bis(bis(trimethylsilyl)methyl)gallium 2,3,5,6-tetramethylbenzenethiolate | 203726-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(bis(trimethylsilyl)methyl)gallium 2,3,5,6-tetramethylbenzenethiolate
• CAS: 203726-76-5
• 化学式: C₂₄H₅₁GaSSi₄
• 分子量: 553.8
• InChiKey: ICGAJWHICDRHMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris[bis(trimethylsilyl)methyl]gallane 、 2,3,5,6-四甲基苯硫醇 以 melt 为溶剂， 生成 bis(bis(trimethylsilyl)methyl)gallium 2,3,5,6-tetramethylbenzenethiolate 、 (bis(trimethylsilyl)methyl)gallium bis(2,3,5,6-tetramethylbenzenethiolate)
  参考文献：
  名称：

  R2Ga-GaR2 和 R2In-InR2 [R = CH(SiMe3)2] 与质子试剂的反应：取代基交换与元素-元素键的断裂

  摘要：

  具有 Ga-Ga 单键的四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二丙烷（4）（1）和具有 In-In 单键的相应二茚满（4）2 用不同的质子试剂处理：叔丁醇没有完全与 1 反应，而苯酚得到未知产物的混合物，无法分离。酸性更强的五氟苯酚不会作为酸反应，但 C-F 键被裂解，几乎定量地形成二聚体 (R2GaF)25，其特征在于晶体结构测定。水和 1 产生二聚二烷基氢氧化镓 6。 Ga-Ga 键也通过 1 与 durylthiophenol（duryl = 2,3,5,6-四甲基苯基）的反应裂解，得到两种主要产物：R2Ga(SDuryl) 7和 RGa(SDuryl)28。相反，螯合酸二苯甲酰甲烷通过取代基交换反应，随着两个等价物的发布。双（三甲基甲硅烷基）甲烷对于 1 的每个分子式单元，形成 9，其中保留了 Ga-Ga 键，并且每个螯合 1,3-二苯基-1,3-丙二酮配体在末端位置仅与一个键合Ga原子，产率超过80%。与起始化合物四烷基二镓

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<355::aid-ejic355>3.0.co;2-h