2-(5-acetylfuran-2-yl)phenanthro[9,10-d]oxazole | 56112-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-acetylfuran-2-yl)phenanthro[9,10-d]oxazole
• 英文别名: 2-(5'-Acetylfuryl-2')-phenanthr<9,10>oxazol；2-(5'-Acetylfuryl-2')-phenanthr[9,10]oxazol；1-(5-phenanthro[9,10-d][1,3]oxazol-2-ylfuran-2-yl)ethanone
• CAS: 56112-57-3
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃
• 分子量: 327.339
• InChiKey: FNCJWSDVDOUCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(5-acetylfuran-2-yl)phenanthro[9,10-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）菲[9,10-d]恶唑的合成与反应活性

  摘要：

  通过9,10-菲醌亚胺与呋喃-2-甲醛在乙醇中的反应合成了2-（2-呋喃基）菲[ 9,10- d ]恶唑。研究了该化合物的亲电取代反应（硝化，溴化，硫化，甲酰化，酰化）。取决于反应条件，亲电试剂攻击呋喃环或菲片段。

  DOI：

  10.1134/s1070428015050127