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| 943923-07-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
943923-07-7
化学式
C15H28O3Si
mdl
——
分子量
284.471
InChiKey
UFLDGOHYYLHUFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基苯磺酸吡啶三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    碱处理磺酰苯丙氨酸生成的烯丙基/炔丙基阴离子的闭环反应。
    摘要:
    研究了通过磺酰勒烯碱处理产生的烯丙基/炔丙基阴离子的分子内捕获。在DMF中用TBAF或NaH处理1-(ω-碘烷基)-1-(苯磺酰基)丙烯有效生产了三元至七元的1-乙炔基-1-(苯磺酰基)取代的碳环。也可以使用末端醛或α,β-不饱和酯将烯丙基/炔丙基阴离子捕获在分子内。对于该新颖的闭环反应,发现苯磺酰基被其他吸电子官能团如酮和酯取代,但未被烷基取代。
    DOI:
    10.1021/ol0709329
  • 作为产物:
    描述:
    7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-2-yn-1-ol 在 palladium diacetate 吡啶一氧化碳三苯基膦 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 22.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    碱处理磺酰苯丙氨酸生成的烯丙基/炔丙基阴离子的闭环反应。
    摘要:
    研究了通过磺酰勒烯碱处理产生的烯丙基/炔丙基阴离子的分子内捕获。在DMF中用TBAF或NaH处理1-(ω-碘烷基)-1-(苯磺酰基)丙烯有效生产了三元至七元的1-乙炔基-1-(苯磺酰基)取代的碳环。也可以使用末端醛或α,β-不饱和酯将烯丙基/炔丙基阴离子捕获在分子内。对于该新颖的闭环反应,发现苯磺酰基被其他吸电子官能团如酮和酯取代,但未被烷基取代。
    DOI:
    10.1021/ol0709329
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