(5S)-5-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]-5-methylfuran-2-one | 1375355-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5S)-5-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]-5-methylfuran-2-one
• CAS: 1375355-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: WIMUAGPSNWUYGU-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  当归内酯 、 1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 在 (S)-2-(3-((S)-(6-isobutoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thioureido)-N,N-diisobutyl-3,3-dimethylbutanamide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 以94%的产率得到(5S)-5-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]-5-methylfuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过将乙烯基共轭迈克尔酯直接加成到硝基烯烃上来催化季​​铵盐中心的对映选择性结构。

  摘要：

  借助新鉴定的奎宁衍生的双官能催化剂，开发了γ-取代的共轭丁烯内酯与硝基烯烃的直接乙烯基迈克尔反应，可合成具有连续四级和三级立体中心的致密功能化产物，并具有出色的非对映选择性（> 20：1 dr）和高对映选择性（高达99：1 er）。

  DOI：

  10.1039/c2cc31700a

文献信息

• Catalytic enantioselective construction of quaternary stereocenters by direct vinylogous Michael addition of deconjugated butenolides to nitroolefins
  作者：Madhu Sudan Manna、Vikas Kumar、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1039/c2cc31700a

  日期：——

  A direct vinylogous Michael reaction of gamma-substituted deconjugated butenolides with nitroolefins has been developed with the help of a newly identified quinine-derived bifunctional catalyst, allowing the synthesis of densely functionalized products with contiguous quaternary and tertiary stereocenters in excellent yield with perfect diastereoselectivity (>20:1 dr) and high enantioselectivity (up

  借助新鉴定的奎宁衍生的双官能催化剂，开发了γ-取代的共轭丁烯内酯与硝基烯烃的直接乙烯基迈克尔反应，可合成具有连续四级和三级立体中心的致密功能化产物，并具有出色的非对映选择性（> 20：1 dr）和高对映选择性（高达99：1 er）。