4-chlorophenylazo-methanamidoxime | 52512-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenylazo-methanamidoxime
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-diazenecarbohydroximic acid amide；2-(4-Chlor-phenyl)-diazencarbohydroximsaeure-amid；C-(4-Chlor-phenylazo)-formamidoxim；2-(4-Chlor-phenyl)-diazencarbamidoxim
• CAS: 52512-41-1
• 化学式: C₇H₇ClN₄O
• 分子量: 198.612
• InChiKey: GCHUCROBVVRMJE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenylazo-methanamidoxime 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有抗血栓形成和血管舒张活性的新型 NO 供体，第 17 部分。芳基氨基肟和 3-芳基-1,2,4-恶二唑-5-酮

  摘要：

  制备了七个芳基偶氮肟 (3)、六个苯氧羰基衍生物 (4) 和六个 1,2,4-恶二唑 - 5-酮 (5)，并通过光谱和元素分析确定了它们的结构和纯度。在 EI 质谱中，观察到 NO 从标题酰胺肟中去除。描述了 3a 与盐酸的新加成反应生成 4-氯苯基氢偶氮肟 7。测试化合物的一氧化氮依赖性生物学特性，即血小板聚集、抗血栓形成作用和血压降低。在大鼠小动脉中，5/19 化合物在口服 60 mg/kg 后 2 小时通过激光束抑制血栓形成 ≥ 20%。其中包括三种酰胺肟（3a、3e、3f）、一种苯氧羰基衍生物（4a）和一种恶二唑酮（5a）。使用 4-氯苯基偶氮胺肟 3c 在自发性高血压大鼠中观察到血压持续下降（24 小时）。大鼠肝脏的微粒体部分氧化芳基唑胺肟并产生一氧化氮（例如 3a 和 3b）。NO通过氧合血红蛋白测定法测量。测定了 SOD 的影响、地塞米松对大鼠的预处理以及动力学参数。因此，3

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301207
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4-chloro-phenyl)-diazenecarbonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-chlorophenylazo-methanamidoxime
  参考文献：
  名称：

  具有抗血栓形成和血管舒张活性的新型 NO 供体，第 17 部分。芳基氨基肟和 3-芳基-1,2,4-恶二唑-5-酮

  摘要：

  制备了七个芳基偶氮肟 (3)、六个苯氧羰基衍生物 (4) 和六个 1,2,4-恶二唑 - 5-酮 (5)，并通过光谱和元素分析确定了它们的结构和纯度。在 EI 质谱中，观察到 NO 从标题酰胺肟中去除。描述了 3a 与盐酸的新加成反应生成 4-氯苯基氢偶氮肟 7。测试化合物的一氧化氮依赖性生物学特性，即血小板聚集、抗血栓形成作用和血压降低。在大鼠小动脉中，5/19 化合物在口服 60 mg/kg 后 2 小时通过激光束抑制血栓形成 ≥ 20%。其中包括三种酰胺肟（3a、3e、3f）、一种苯氧羰基衍生物（4a）和一种恶二唑酮（5a）。使用 4-氯苯基偶氮胺肟 3c 在自发性高血压大鼠中观察到血压持续下降（24 小时）。大鼠肝脏的微粒体部分氧化芳基唑胺肟并产生一氧化氮（例如 3a 和 3b）。NO通过氧合血红蛋白测定法测量。测定了 SOD 的影响、地塞米松对大鼠的预处理以及动力学参数。因此，3

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301207

文献信息

• Some trans-phenylazo-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Jack A. Maddison、Peter W. Seale、Edward P. Tiley、William K. Warburton

  DOI：10.1039/p19740000081

  日期：——

  Some trans-phenylazoformamide oximes (4) have been prepared from trans-benzenediazocyanides (3) and hydroxylamine, and converted into trans-3-phenylazo-1,2,4-oxadiazoles (5) by reaction with amide acetals or trialkyl orthoformates. Some 5-unsubstituted 3-phenylazo-1,2,4-oxadiazoles have been reduced to 3-amino-1-aryl-1,2,4-triazoles (8), but di-imide reduced 3-p-chlorophenylazo-1,2,4-oxadiazole to

  一些反式-苯偶氮甲酰胺肟（4）是由反式-苯重氮氰化物（3）和羟胺制得的，并通过与酰胺缩醛或三烷基原甲酸酯反应转化为反式-3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑（5）。一些5-未取代的3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑已还原为3-氨基-1-芳基-1,2,4-三唑（8），但二酰亚胺还原了3-对-氯苯基偶氮-1 ，2，4-恶二唑转化为相应的肼。硫氰酸根将5-甲基-3-苯基偶氮-1，2，4-恶二唑转化为相应的对硫氰酸根化合物（5o）。
• Quilico, Atti V.Congr.naz.Chim.pura appl.Sardinien 1935 S.514,518
  作者：Quilico

  DOI：——

  日期：——