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2',5'-dibromo-2',5'-dideoxy-3'-O-formyluridine
2',5'-dibromo-2',5'-dideoxy-3'-O-formyluridine | 93677-18-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',5'-dibromo-2',5'-dideoxy-3'-O-formyluridine
英文别名
——
CAS
93677-18-0
化学式
C
10
H
10
Br
2
N
2
O
5
mdl
——
分子量
398.008
InChiKey
NHCYPPAPURLJQY-ZOQUXTDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.13
重原子数:
19.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
90.39
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,2'-脱水尿苷
2,2'-Anhydrouridine
3736-77-4
C
9
H
10
N
2
O
5
226.189
反应信息
作为产物:
描述:
2,2'-脱水尿苷
在
三溴氧磷
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以20%的产率得到2',5'-dibromo-2',5'-dideoxy-3'-O-formyluridine
参考文献:
名称:
Pyrimidine derivatives and related compounds. XLIX. Reaction of anhydrouridines with the Vilsmeier reagent.
摘要:
在 60°C 的二甲基甲酰胺(DMF)中用氧氯化磷处理 O2,2'-脱水尿苷 (1),可得到 2',5'-二氯-2',5'-二脱氧尿苷 (2a) 和 2',5'-二氯-2',5'-二脱氧-3'-O-甲酰基尿苷 (3a)。1 在 DMF 中与氧溴化磷反应生成相应的 2',5'-二溴衍生物 (2b) 和 (3b)。用 Vilsmeier 试剂(DMF/POX3)处理 O2、5'-脱氢-2'、3'-O-异亚丙基尿苷 (4),可以高产率得到相应的 5'-卤代-5'-脱氧-2'、3'-O-异亚丙基尿苷 (5a 和 5b)。在相同条件下,6, 5'-环-2', 3'-O-异亚丙基尿苷(6)与 Vilsmeier 试剂(DMF/POX3)反应,高产率地得到了相应的 1-(5-卤代-5-脱氧-2, 3-O-异亚丙基-β-D-呋喃核糖基)-5-二甲基氨基亚甲基巴比妥酸(7a 和 7b)。
DOI:
10.1248/cpb.32.2591
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