(Rp)-8-(2-thienyl)-adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic phosphorothioic acid | 872025-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (Rp)-8-(2-thienyl)-adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic phosphorothioic acid
• CAS: 872025-16-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₅O₅PS₂Si
• 分子量: 541.664
• InChiKey: ILJUBPQILAFQEA-PMFIXZLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Rp)-8-(2-thienyl)-adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic phosphorothioic acid 在 氟化铵 、 甲氧基三甲基硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以86%的产率得到(Rp)-8-(2-thienyl)-adenosine-3',5'-cyclic phosphorothioic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE NUCLEOTIDE PURIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123755A3
• 作为产物：
  描述：

  (Sp)-8-(2-thienyl)-adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic N-phenylphosphoramidate 在 potassium tert-butylate 、 二硫化碳 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(Rp)-8-(2-thienyl)-adenosine-2'O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-cyclic phosphorothioic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE NUCLEOTIDE PURIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123755A3