| 1620330-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1620330-24-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₉F₃NO₂S
• 分子量: 413.319
• InChiKey: FEQWCFOSFUFABU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯甲腈 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.49 g的产率得到2,4,6-tris(4-ethylphenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过腈的交叉交叉三聚反应一锅法合成1,3,5-三嗪衍生物：一种机理方法

  摘要：

  等摩尔量的腈与三氟甲磺酸酐或三氟甲磺酸在低温下反应，生成中间体腈盐，该中间体盐随后在较高的温度下与2当量的不同腈反应，形成2,4废弃的6位取代的1,3， 5-三嗪产量中等至良好。该合成方法也已经用于制备具有三个不同取代基的1,3,5-三嗪。根据基于通过可逆途径形成的中间体腈盐的相对稳定性的机理来解释结果。当在除腈以外的不同亲核试剂存在下进行反应时，使用苄基氰作为第二腈形成取代的异喹啉可支持所提出的中间体的假定机理和结构。理论计算和反应监测1 H和13 C NMR光谱与所提出的机理途径一致。

  DOI：

  10.1021/jo501144v
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-乙基苯甲腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过腈的交叉交叉三聚反应一锅法合成1,3,5-三嗪衍生物：一种机理方法

  摘要：

  等摩尔量的腈与三氟甲磺酸酐或三氟甲磺酸在低温下反应，生成中间体腈盐，该中间体盐随后在较高的温度下与2当量的不同腈反应，形成2,4废弃的6位取代的1,3， 5-三嗪产量中等至良好。该合成方法也已经用于制备具有三个不同取代基的1,3,5-三嗪。根据基于通过可逆途径形成的中间体腈盐的相对稳定性的机理来解释结果。当在除腈以外的不同亲核试剂存在下进行反应时，使用苄基氰作为第二腈形成取代的异喹啉可支持所提出的中间体的假定机理和结构。理论计算和反应监测1 H和13 C NMR光谱与所提出的机理途径一致。

  DOI：

  10.1021/jo501144v