(n-butyl-O)2(I)-pyrene | 664310-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (n-butyl-O)2(I)-pyrene
• 英文别名: 3,6-Dibutoxy-1-iodopyrene；3,6-dibutoxy-1-iodopyrene
• CAS: 664310-25-2
• 化学式: C₂₄H₂₅IO₂
• 分子量: 472.366
• InChiKey: ZSPAQZWBMOEYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) (phenyl)(3,5-di-tert-butylphenyl)2(BO2C2(CH3)4)-meso-porphyrin 、 (n-butyl-O)2(I)-pyrene 在 四(三苯基膦)钯 barium dihydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到zinc(II) (phenyl)(3,5-di-tert-butylphenyl)2((n-butyl-O)2-pyrenyl)-meso-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Pyrene-Fused Porphyrins: Annulation Reactions ofmeso-Pyrenylporphyrins

  摘要：

  我们通过中生芘卟啉的氧化分子内封环反应制备了新型芘融合卟啉。与相应前体相比，分离出的深色芘融合卟啉的激发能和氧化电位明显较低。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.40
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴芘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 sodium butanolate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (n-butyl-O)2(I)-pyrene
  参考文献：
  名称：

  Pyrene-Fused Porphyrins: Annulation Reactions ofmeso-Pyrenylporphyrins

  摘要：

  我们通过中生芘卟啉的氧化分子内封环反应制备了新型芘融合卟啉。与相应前体相比，分离出的深色芘融合卟啉的激发能和氧化电位明显较低。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.40

文献信息

• Pyrene-Fused Porphyrins: Annulation Reactions of<i>meso</i>-Pyrenylporphyrins
  作者：Osamu Yamane、Ken-ichi Sugiura、Hitoshi Miyasaka、Kazuya Nakamura、Tatsuhiko Fujimoto、Kazuki Nakamura、Takahiro Kaneda、Yoshiteru Sakata、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1246/cl.2004.40

  日期：2004.1

  We prepared novel pyrene-fused porphyrins via the oxidative intramolecular ring closure reactions of meso-pyrenylporphyrin. The excitation energies and the oxidation potentials of the isolated dark-colored pyrene-fused porphyrins were significantly low compared with those of the corresponding precursors.

  我们通过中生芘卟啉的氧化分子内封环反应制备了新型芘融合卟啉。与相应前体相比，分离出的深色芘融合卟啉的激发能和氧化电位明显较低。