1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybenzyloxy)benzene | 1415394-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybenzyloxy)benzene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene；1,3-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 1415394-33-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: NOZNMNWYUHHQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybenzyloxy)benzene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到3,5-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Conversion of substituted benzyl ethers to diarylmethanes. A direct synthesis of diarylbenzofurans

  摘要：

  The Lewis acid catalyzed rearrangement of substituted benzyl ethers affords diarylmethanes in good yields. One of the products was converted into a diarylbenzofuran using a benzoylation/P4-tBu cyclization protocol. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.058
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 4-甲氧基氯苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybenzyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过溶剂笼罩的EDA络合物，无光催化剂，可见光介导的酰胺的C（sp 3）–H酰胺化

  摘要：

  描述了酰胺的C（sp 3）–H芳基化反应的无光催化剂和温和可见光光化学程序。反应通过富电子芳烃底物与贫电子过硫酸盐氧化剂之间的电子给体-受体（EDA）配合物进行。酰胺的C（sp 3）–H芳基化选择性地发生在底物最富电子的芳烃上。机理研究证实了该反应是在溶剂笼中进行的，溶剂笼中的组分紧密相邻。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00132

文献信息

• Sustainable, mild and efficient p-methoxybenzyl ether deprotections utilizing catalytic DDQ
  作者：Katie Walsh、Helen F. Sneddon、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.003

  日期：2014.10

  A procedure for the selective deprotection of p-methoxybenzyl ethers using catalytic amounts of DDQ and of sodium nitrite, with oxygen as the terminal oxidant, is reported.

  报道了一种使用催化量的DDQ和亚硝酸钠，以氧气作为末端氧化剂对对甲氧基苄基醚进行选择性脱保护的方法。
• Photocatalyst-Free, Visible-Light-Mediated C(sp³)–H Arylation of Amides via a Solvent-Caged EDA Complex
  作者：Jaspreet Kaur、Ahmed Shahin、Joshua P. Barham

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00132

  日期：2021.3.19

  A photocatalyst-free and mild visible light photochemical procedure for C(sp3)–H arylation of amides is described. The reaction proceeds via an electron donor–acceptor (EDA) complex between an electron-rich arene substrate and electron-poor persulfate oxidant. C(sp3)–H arylation of the amide occurs selectively with the most electron-rich arene of the substrate. Mechanistic studies corroborate the reaction

  描述了酰胺的C（sp 3）–H芳基化反应的无光催化剂和温和可见光光化学程序。反应通过富电子芳烃底物与贫电子过硫酸盐氧化剂之间的电子给体-受体（EDA）配合物进行。酰胺的C（sp 3）–H芳基化选择性地发生在底物最富电子的芳烃上。机理研究证实了该反应是在溶剂笼中进行的，溶剂笼中的组分紧密相邻。
• Conversion of substituted benzyl ethers to diarylmethanes. A direct synthesis of diarylbenzofurans
  作者：George A. Kraus、Divya Chaudhary

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.058

  日期：2012.12

  The Lewis acid catalyzed rearrangement of substituted benzyl ethers affords diarylmethanes in good yields. One of the products was converted into a diarylbenzofuran using a benzoylation/P4-tBu cyclization protocol. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.