[PtMe2((di-tert-butylphosphinito)-2-aminopyridine)] | 1617524-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [PtMe2((di-tert-butylphosphinito)-2-aminopyridine)]
• 英文别名: carbanide;N-ditert-butylphosphanylpyridin-2-amine;platinum(2+)
• CAS: 1617524-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₉N₂PPt
• 分子量: 463.462
• InChiKey: LTLZZKDBWNYEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [PtMe2((di-tert-butylphosphinito)-2-aminopyridine)] 以 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到[PtMe(pyridine)((di-tert-butylphosphinito)-2-aminopyridine(-H))]
  参考文献：
  名称：

  Hemilability of P(X)N-type ligands (X = O, N–H): rollover cyclometalation and benzene C–H activation from (P(X)N)PtMe₂complexes

  摘要：

  对(tBuP(O)N)PtMe2（1，tBuP(O)N =（二叔丁基膦氧基）吡啶）和(tBuP(N–H)N)PtMe2（3，tBuP(N–H)N =（二叔丁基膦）-2-氨基吡啶）在苯-d6中的热解进行了研究。在(tBuP(O)N)PtMe2反应中，观察到了吡啶环的翻转配位产物，产率为80%，同时生成了CH4。相比之下，(tBuP(N–H)N)PtMe2的热解则导致了翻转配位和分子间苯C–H活化的竞争反应，产生了CH4和CH3D的混合物。

  DOI：

  10.1039/c4dt01143k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 [PtMe2((di-tert-butylphosphinito)-2-aminopyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Hemilability of P(X)N-type ligands (X = O, N–H): rollover cyclometalation and benzene C–H activation from (P(X)N)PtMe₂complexes

  摘要：

  对(tBuP(O)N)PtMe2（1，tBuP(O)N =（二叔丁基膦氧基）吡啶）和(tBuP(N–H)N)PtMe2（3，tBuP(N–H)N =（二叔丁基膦）-2-氨基吡啶）在苯-d6中的热解进行了研究。在(tBuP(O)N)PtMe2反应中，观察到了吡啶环的翻转配位产物，产率为80%，同时生成了CH4。相比之下，(tBuP(N–H)N)PtMe2的热解则导致了翻转配位和分子间苯C–H活化的竞争反应，产生了CH4和CH3D的混合物。

  DOI：

  10.1039/c4dt01143k