bis<2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-carbethoxyphenyl> sulphide | 62558-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis<2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-carbethoxyphenyl> sulphide
• 英文别名: bis[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-carbethoxyphenyl] sulphide；ethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-ethoxycarbonyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]sulfanyl-3-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate
• CAS: 62558-12-7
• 化学式: C₃₂H₄₆O₆S
• 分子量: 558.78
• InChiKey: UFYXCEOFCNPHMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  594.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-carbethoxyphenyl> sulphide 在 potassium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1,1-dimethylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Apical ligand preference and fluxional behavior of some sulfuranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a029
• 作为产物：
  描述：

  双[2,6-二羧基-4-(1,1-二甲基乙基)苯基]硫化物 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis<2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-carbethoxyphenyl> sulphide
  参考文献：
  名称：

  Diaryltetraoxypersulfuranes: preparation, characterization, and reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a023

文献信息

• LAM W. Y.; MARTIN J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 1, 120-127
  作者：LAM W. Y.、 MARTIN J. C.

  DOI：——

  日期：——
• LAM W. Y.; MARTIN J. C., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1977, 99, NO 5, 1659-1660
  作者：LAM W. Y.、 MARTIN J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Restricted internal rotations in some ortho-substituted diaryl sulfides and sulfones
  作者：William Y. Lam、J. C. Martin

  DOI：10.1021/jo00335a027

  日期：1981.10