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19,21-diacetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
19,21-diacetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 7305-47-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
19,21-diacetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
英文别名
19,21-Diacetoxy-pregn-4-en-3,20-dion;[2-[(8S,9S,10S,13S,14S,17S)-10-(acetyloxymethyl)-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
CAS
7305-47-7
化学式
C
25
H
34
O
6
mdl
——
分子量
430.541
InChiKey
SENLYTHVGWXVLT-IJPOMDLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
31
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
19-hydroxydeoxycorticosterone 21-acetate
6901-40-2
C
23
H
32
O
5
388.504
——
21-acetoxy-6β,19-epoxypregn-4-ene-3,20-dione
7090-07-5
C
23
H
30
O
5
386.488
孕烯醇酮醋酸酯
Pregnenolone acetate
1778-02-5
C
23
H
34
O
3
358.521
反应信息
作为反应物:
描述:
19,21-diacetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
在
potassium hydrogencarbonate
作用下, 生成 19-acetoxy-21-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
参考文献:
名称:
ÜberSteroide。129. Mitteilung。Bildung von 18- and 19-Oxy-cortexon durch Einwirkung von Nebennieren-Homogenaten auf Cortexon
摘要:
通过将皮质酮与牛肾上腺的匀浆物进行有氧孵育,可以获得新的18-羟基皮质酮以及已知的19-羟基化合物。讨论了18-羟化酶的存在对醛固酮体外生物合成的假定过程的影响。
DOI:
10.1002/hlca.19550380519
作为产物:
描述:
孕烯醇酮醋酸酯
在
吡啶
、
lead(IV) acetate
、 jones reagent 、
三氟化硼乙醚
、
碘
、
sodium acetate
、
次溴酸
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
甲醇
、
异丙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 15.33h, 生成
19,21-diacetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
参考文献:
名称:
Kirk, David N.; Yeoh, Boon Leng, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2945 - 2952
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
INVESTIGATIONS ON STEROIDS. XXIV. 19-HYDROXY-11-DESOXYCORTICOSTERONE AND 19-HYDROXYPROGESTERONE<sup>*1</sup>
作者:
G. WINSTON BARBER、MAXIMILIAN EHRENSTEIN
DOI:
10.1021/jo01376a007
日期:
1954.11
US4309423A
申请人:
——
公开号:
US4309423A
公开(公告)日:
1982-01-05
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