tetracyclic benzo[4,5]cyclohepta[1,2,3de]naphthalene | 41199-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: tetracyclic benzo[4,5]cyclohepta[1,2,3de]naphthalene
• CAS: 41199-39-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: GUMDEZFMDFJHTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracyclic benzo[4,5]cyclohepta[1,2,3de]naphthalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1,7,8,12b-Tetrahydro-benzo[4,5]cyclohepta[1,2,3-de]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Muller,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4364 - 4370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-prop-2-enyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene 在 chromium(VI) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 硼烷 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 tetracyclic benzo[4,5]cyclohepta[1,2,3de]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  二苯并[a，d]环庚烯二聚体的光解

  摘要：

  二苯并光解反应[一，d ]环庚烯二聚体3提供了三个二苯并[一，d ]环庚基二聚体4，5和6通过分子内降解环二聚在不同照射条件下进行。四环苯并[4,5]环庚并[1,2,3-去]萘芯还合成。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200570