2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)benzyl]-7-[1-ethylprop-1-en-1-yl]-1-methyl-1H-benzimidazole | 1036904-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)benzyl]-7-[1-ethylprop-1-en-1-yl]-1-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-methyl-7-pent-2-en-3-ylbenzimidazole
• CAS: 1036904-37-6
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₂F₃N₂
• 分子量: 427.296
• InChiKey: GYGQTUMNJVZODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)benzyl]-7-[1-ethylprop-1-en-1-yl]-1-methyl-1H-benzimidazole 在 dimethyl sulfide borane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以4%的产率得到(2RS,3RS)-3-{2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl) benzyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-7-yl}pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100048658A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  There is provided a compound of the formula: wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R 2 is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is —NR 3 — wherein R 3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y 1 , Y 2 and Y 3 are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供了一种化合物，其化学式为：其中，R1为可选取代的烃基、取代氨基等；R2为带有一个或两个取代基的芳基，所述取代基位于与Z键合的位置相邻的位置，并且所述芳基可以具有附加的取代基；X为—NR3—，其中R3为氢、可选取代的烃基或酰基，或硫；Y1、Y2和Y3为可选取代的亚甲基或氮等；Z为可选取代的亚甲基，但不包括羰基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性并且可用于治疗。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08039500B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  There is provided a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R2 is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is —NR3— wherein R3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y1, Y2 and Y3 are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供一种化合物，其化学式为：其中R1为可选取代的烃基、取代氨基等；R2为芳基，其在与Z键合的位置相邻的位置上取代有一或两个取代基，且该芳基可能具有附加的取代基；X为—NR3—，其中R3为氢、可选取代的烃基或酰基，或硫；Y1、Y2和Y3为可选取代的亚甲基或氮等；Z为可选取代的亚甲基，但不包括羰基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性，并且可用于治疗。