| 1215091-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1215091-09-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: KPPUNGQZNKPCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 K12(Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene))6 、 (trimethylphosphine)gold(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由包裹在超分子主体中的金 (I) 络合物催化的氢烷氧基化

  摘要：

  金 (I)-膦配合物很容易被四面体超分子宿主 (Ga(4)L(6)) 封装。我们研究了所得配合物对丙二烯分子内加氢烷氧基化的催化活性。由初始速率动力学确定，Me(3)PAuBr 的催化活性通过封装增加了 8 倍，我们观察到封装在 Ga(4)L(6) 中的 Me(3)PAu(+) 催化转化率高达 67 ）。

  DOI：

  10.1021/ja202055v

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Pyrazolidines, Isoxazolidines, and Tetrahydrooxazines
  作者：R. L. LaLonde、Z. J. Wang、M. Mba、A. D. Lackner、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.200905000

  日期：2010.1.12

  Au‐ff on a trip: Chiral ligands (L*) and chiral anions [(S)‐TriPAg] are employed in the gold(I)‐catalyzed enantioselective intramolecular additions of hydrazines and hydroxylamines to allenes. These complementary methods allow access to chiral vinyl isoxazolidines, oxazines, and differentially protected pyrazolidines. PNB=para‐nitrobenzoyl.

  旅途中的 Au-ff：手性配体 (L*) 和手性阴离子 [(S)-TriPAg] 用于金 (I) 催化的肼和羟胺与丙二烯的对映选择性分子内加成。这些互补方法允许获得手性乙烯基异恶唑烷、恶嗪和差异保护的吡唑烷。PNB=对硝基苯甲酰基。