(S)-tert-butyl 2-((S)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-4-oxo-4-(thiophen-2-yl)butanoate | 1575633-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((S)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-4-oxo-4-(thiophen-2-yl)butanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(2S)-2-methyl-5-oxofuran-2-yl]-4-oxo-4-thiophen-2-ylbutanoate
• CAS: 1575633-35-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅S
• 分子量: 336.409
• InChiKey: PODIVCKGXWEQOZ-DIFFPNOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  当归内酯 、 在 C₃₉H₆₀N₄O₄ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙酸甲酯 为溶剂， 反应 48.25h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二氧化-（Ⅲ）催化的β，γ-不饱和丁烯化物向α，β-不饱和γ-酮酯的不对称迈克尔加成

  摘要：

  AbstractA highly efficient N,N′‐dioxide–scandium(III) complex catalytic system has been developed for the asymmetric vinylogous Michael reaction of α‐angelica lactone and its derivatives to α,β‐unsaturated γ‐keto esters, affording the corresponding γ,γ‐disubstituted butenolide products in moderate to good yields (up to 93%) with high dr (up to >19:1) and ee values (up to 97%) under mild reaction conditions.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300586

文献信息

• <i>N,N′</i>-Dioxide-Scandium(III)-Catalyzed Asymmetric Michael Addition of β,γ-Unsaturated Butenolides to α,β-Unsaturated γ-Keto Esters
  作者：Jie Ji、Lili Lin、Lin Zhou、Yuheng Zhang、Yangbin Liu、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/adsc.201300586

  日期：2013.10.11

  AbstractA highly efficient N,N′‐dioxide–scandium(III) complex catalytic system has been developed for the asymmetric vinylogous Michael reaction of α‐angelica lactone and its derivatives to α,β‐unsaturated γ‐keto esters, affording the corresponding γ,γ‐disubstituted butenolide products in moderate to good yields (up to 93%) with high dr (up to >19:1) and ee values (up to 97%) under mild reaction conditions.magnified image