N-(1-cyano-4-ethylsulfanyl-4-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzamide | 127258-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-cyano-4-ethylsulfanyl-4-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzamide
• CAS: 127258-68-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 314.408
• InChiKey: BVDHECFLXNJZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyano-4-ethylsulfanyl-4-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以66%的产率得到N-<3-(ethylthio)-4-methoxyphenyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-Addition of sulfur nucleophiles to the N-acylated imine linkage. A model study for the incorporation of sulfur nucleophiles during metabolism of acylated aromatic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a002
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-cyano-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzamide 、 乙硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以57%的产率得到N-(1-cyano-4-ethylsulfanyl-4-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-Addition of sulfur nucleophiles to the N-acylated imine linkage. A model study for the incorporation of sulfur nucleophiles during metabolism of acylated aromatic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a002

文献信息

• CLARK, WILLIAM M.;SWENTON, JOHN S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3969-3971
  作者：CLARK, WILLIAM M.、SWENTON, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——