N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine | 190773-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine
• 英文别名: N,N,N′,N′-tetra(pyridin-2-ylmethyl)hexane-1,6-diamine；N,N′,N″,N‴-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-diaminohexane；N,N’,N’’,N’’’-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-diaminohexane；N,N',N'',N'''-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-diaminohexane；N,N′,N′′,N′′′-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4-diaminohexane；N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine；N,N',N",N'''-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-diaminohexane；N1,N1,N6,N6-tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)hexane-1,6-diamine；tphn；N,N,N',N'-tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)hexane-1,6-diamine
• CAS: 190773-57-0
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆
• 分子量: 480.656
• InChiKey: PWAONLRQPUWETC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine 在 NaOH 、 silver triflate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 [Pt(II)2(N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine)(H2O)Cl](3+)
  参考文献：
  名称：

  桥联配体对双核Pt（II）配合物取代行为的影响。实验和理论方法

  摘要：

  合成了一系列类型为[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶甲基甲基）二胺（H 2 O）2 ] 4+）的双核Pt（II）络合物。并进行了与氯化物反应的浓度和温度相关的停流测量，以研究双核桥联配合物的热力学和动力学行为，结果表明，两个Pt（II）中心之间存在明显的相互作用，从而减弱了该相互作用。随着脂族链长度的增加，从一定的链长开始，Pt（II）中心变得彼此独立，并表现出相同的热力学和动力学特性。参考通过DFT（BP86 / LACVP *）计算获得的结构讨论了实验结果。

  DOI：

  10.1039/b700770c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 1,6-己二胺 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  桥联配体对双核Pt（II）配合物取代行为的影响。实验和理论方法

  摘要：

  合成了一系列类型为[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶甲基甲基）二胺（H 2 O）2 ] 4+）的双核Pt（II）络合物。并进行了与氯化物反应的浓度和温度相关的停流测量，以研究双核桥联配合物的热力学和动力学行为，结果表明，两个Pt（II）中心之间存在明显的相互作用，从而减弱了该相互作用。随着脂族链长度的增加，从一定的链长开始，Pt（II）中心变得彼此独立，并表现出相同的热力学和动力学特性。参考通过DFT（BP86 / LACVP *）计算获得的结构讨论了实验结果。

  DOI：

  10.1039/b700770c

文献信息

• Catalytic catechol oxidation by copper complexes: development of a structure–activity relationship
  作者：Erica C. M. Ording-Wenker、Maxime A. Siegler、Martin Lutz、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1039/c5dt01041a

  日期：——

  High activity for the catalytic oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol was achieved with complexes of ligands that stabilize the biomimetic Cu^II μ-thiolate complex, hinting at a similarity with the required Cu-oxo intermediates.

  使用能稳定生物拟态Cu^IIμ-硫醇盐络合物的配体实现了对3,5-二叔丁基邻苯二酚的催化氧化的高活性，这暗示了与所需的Cu-过氧中间体之间的相似性。
• Effecting structural diversity in a series of Co(<scp>ii</scp>)–organic frameworks by the interplay between rigidity of a dicarboxylate and flexibility of bis(tridentate) spanning ligands
  作者：Biswajit Laha、Sadhika Khullar、Alisha Gogia、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/d0dt02153a

  日期：——

  (1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine) and tpxn = N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine). There is a profound effect of the nature of spacer between the alkyl nitrogens in the spanning ligands (flexible vs. semiflexible) on the molecular structures of 1a–4a. The notable differences are (a) the binding mode of the tridentate part of polypyridyl

  在环境条件下，Co（OAc）2 ·4H 2 O，噻吩-2,5-二羧酸（H 2 tdc）和四个不同的双（三齿）聚吡啶基配体的一锅自组装反应中，一系列已经合成并通过单晶X射线衍射表征了结构多样的金属有机骨架：[Co 2（tdc）2（tpbn）（H 2 O）2 ]·溶剂} n（溶剂= 2H 2 O，1；溶剂= 2CH 3 OH，2H 2 O，1a），[Co 2（tdc）2（tphn）]·溶剂} n（溶剂＝ H 2 O，2；溶剂＝ CH 3 OH，2.5H 2 O，2a），[Co 2（tdc）2（tpchn）（H 2 O）2 ]·溶剂} n（溶剂＝ 5H 2） O，3；溶剂＝ C 2 H 5 OH，2H 2 O，3a），和[Co 2（tdc）2（tpxn）]·溶剂} n（溶剂＝ 6H 2 O，4；当无溶剂时，4a），其中tpbn（N，N′，N ′′，N ′′′-四（2-吡啶基甲基）-1,4-二氨基丁烷），tphn
• Deciphering supramolecular isomerization in coordination polymers: connected molecular squares <i>vs.</i> fused hexagons
  作者：Vijay Gupta、Biswajit Laha、Sadhika Khullar、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/d0dt04196c

  日期：——

  conditions or linker/ligand combinations. For example, the self-assembly of Mn(II), tpbn and H2L1 in DMF/EtOH/water affords a mixture of products (1 and 1a) while changing the solvent combination to EtOH/water results in the generation of a single isomer (1a) in a highly selective manner. On the other hand, for the Mn(II)-tphxn system, different structural isomers have been isolated by varying the dicarboxylates

  Mn（II），双（三齿）配体和弯曲的二羧酸酯连接基在环境条件下的自组装已被利用来以高产率产生一系列一维配位聚合物。对于一组七个化合物，通过改变双（三齿）配体的三齿封端位点之间的间隔基的长度和性质，例如tpbn（N，N '，N ''，N '''-四-（2-吡啶基甲基）-1,4-二氨基丁烷），tphxn（N，N '，N ''，N '''-四-（2-吡啶基甲基）-1,6-二氨基己烷）和tpxn（N，N′，N ′′，N ′′′-四-（2-吡啶基甲基）-二甲苯胺）或通过改变弯曲的二羧酸酯连接基4,4′-（二甲基硅烷二基）双苯甲酸（H 2 L1）或4,4′ -氧双苯甲酸（H 2 L2）。这些化合物的结构已通过单晶和粉末X射线衍射，FTIR以及热重分析和元素分析进行​​了表征。这项研究表明，可以通过明智地选择反应条件或接头/配体组合来精确控制超分子的结构变化。例如，在DMF / EtOH /水中的Mn（II），tpbn和H
• Neutral Luminescent Metal-Organic Frameworks: Structural Diversification, Photophysical Properties, and Sensing Applications
  作者：Gouri Chakraborty、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02264

  日期：2017.12.4

  Utilizing flexible bis(tridentate)polypyridyl ligands, the two new luminescent 2D metal organic frameworks Zn2(tpbn)(2,6-NDC)2}n (1) and [Zn2(tphn)(2,6-NDC)2]·4H2O}n (2), where tpbn = N,N′,N″,N‴-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4-diaminobutane, tphn = N,N′,N″,N‴-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,6-diaminohexane, and 2,6-H2NDC = 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, have been isolated in good yields under solvothermal

  利用灵活的双（三齿）聚吡啶基配体，两个新的发光二维金属有机骨架Zn 2（tpbn）（2,6-NDC）2 } n（1）和[Zn 2（tphn）（2,6-NDC） ）2 ]·4H 2 ö} ñ（2），其中tpbn = ñ，ñ '，ñ “，ñ '''，N'-四（2-吡啶基甲基）-1,4-二氨基丁烷，tphn = ñ，ñ '，ñ ”，N ‴-四（2-吡啶基甲基）-1,6-二氨基己烷和2,6-H 2NDC = 2,6-萘二甲酸，已在溶剂热条件下以高收率分离出。它们的固态分子结构已经通过单晶X射线衍射法确定。既1和2已经五配位的Zn（II）与N-中心3 ö 2从tpbn或tphn配体和两个羧基的氧原子的三个氮原子的环境从两个不同的2,6-NDC接头。但是，聚吡啶基配体的三齿部分与Zn（II）中心的结合方式在1和2由于亚甲基链长的增加（1.5倍），子午线（tpbn）与脸部（tphn）的关系。因此，2
• Synthesis and Characterization of Nickel(II) Complexes of Nitrogen based Ligands of Type N,N,N′,N′-tetrakis(2-Pyridylmethyl)alkanediamine
  作者：F.M. Nareetsile、R. Gontse、O.A. Oyetunji、V.C. Obuseng

  DOI：10.14233/ajchem.2021.22824

  日期：——

  mononuclear nickel(II) complexes using L2 and L3 were synthesized in methanol solution to give violet powders of [Ni(L2)](ClO4)2·2H2O and [Ni(L3)](ClO4)2·2H2O, respectively. All the three complexes were characterized by IR and elemental analysis. The X-ray crystallographic results for the purple crystals of [Ni(L1)](ClO4)2·3H2O shows the octahedral geometry on the Ni(II) ions together with the tetrahedral

  N,N,N',N'-四(2-吡啶基甲基)烷二胺类型的六齿配体（其中烷烃是与 Ni(ClO4)2·6H2O 反应的丁烷 (L1)、己烷 (L2) 和辛烷 (L3) (化学计量比 1:1) 在醇溶液中生成 [Ni(L)]( )2·xH2O 类型的单核配合物。配体 L1 与 Ni( )2·6H2O 在乙醇介质中反应，得到 [Ni(L)]( )2·6H2O 的紫色粉末(L1)]( )2·3H2O。使用L2和L3在甲醇溶液中合成其他单核镍(II)络合物，得到紫色粉末[Ni(L2)]( )2·2H2O和[Ni(L3) )]( )2·2H2O，三种配合物均通过红外光谱和元素分析进行​​了表征。[Ni(L1)]( )2·3H2O紫色晶体的X射线晶体学结果显示出八面体几何结构Ni(II)离子与[Ni(L1)]2+阳离子分离的四面体高氯酸根阴离子。晶体结构数据显示单斜空间群P