5-(4-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)styryl)thiophene-2-carbaldehyde | 1259926-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)styryl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1259926-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: OUBMCLYOSLSWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)styryl)thiophene-2-carbaldehyde 、 2-[3-氰基-4-甲基-5-苯基-5-三氟甲基-2(5H)-呋喃亚基]-丙二腈 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(4-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)styryl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用高β发色团后官能化的非线性光学侧链聚合物表现出大的电光性质

  摘要：

  通过使用新型的苯基亚乙烯基噻吩亚乙烯基桥（FTC）非线性光学发色团对甲基丙烯酸异氰酸酯聚合物进行后官能化，可以合成电光侧链聚合物。对于此应用，基于FTC的发色团在其电子供体结构中进行了修饰，与基准FTC相比，具有更大的分子超极化能力。在这些新的生色团中，进行了吸收光谱，超瑞利散射实验和热分析，以确认可作为电光侧链聚合物的有效非线性光学单元。在原位过程中研究了所得聚合物的电光系数（r 33）通过监视温度，电流，极化场和电光信号进行极化。与未取代的类似物相比，苯甲氧基修饰的FTC发色团显着实现了更高的非线性光学性能，在1.9μm的4600×10 -30 esu处表现出分子超极化性，在波长1.31μm时的r 33值为150 pm / V。合成的电光聚合物显示出较高的玻璃化转变温度（T g），因此时间稳定性检查显示，在85°C的条件下，经过500个小时，其电光强度保持> 78％。©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24410
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid 2-{[3-benzyloxy-4-(2-thiophene-2-ylvinyl)-phenyl]methylamino}ethyl ester 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(4-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)styryl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用高β发色团后官能化的非线性光学侧链聚合物表现出大的电光性质

  摘要：

  通过使用新型的苯基亚乙烯基噻吩亚乙烯基桥（FTC）非线性光学发色团对甲基丙烯酸异氰酸酯聚合物进行后官能化，可以合成电光侧链聚合物。对于此应用，基于FTC的发色团在其电子供体结构中进行了修饰，与基准FTC相比，具有更大的分子超极化能力。在这些新的生色团中，进行了吸收光谱，超瑞利散射实验和热分析，以确认可作为电光侧链聚合物的有效非线性光学单元。在原位过程中研究了所得聚合物的电光系数（r 33）通过监视温度，电流，极化场和电光信号进行极化。与未取代的类似物相比，苯甲氧基修饰的FTC发色团显着实现了更高的非线性光学性能，在1.9μm的4600×10 -30 esu处表现出分子超极化性，在波长1.31μm时的r 33值为150 pm / V。合成的电光聚合物显示出较高的玻璃化转变温度（T g），因此时间稳定性检查显示，在85°C的条件下，经过500个小时，其电光强度保持> 78％。©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24410

文献信息

• Difunctionalized dyes for DSSCs based on two different scaffolds: p-tert-butylcalix[4]arene or isophthalic acid
  作者：Isolda Duerto、Daniel Barrios、Javier Garín、Jesús Orduna、Belén Villacampa、María-Jesús Blesa

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108530

  日期：2020.11

  Novel DSSCs (Dye Sensitized Solar Cells) have been developed with difunctionalized dyes, which are based on isophthalic acid or 4-tert-butylcalix[4]arene as scaffold and N,N-dialkylaniline as electrondonor connected to thiophene as π-spacer. This heteroaromatic ring has been used because of its thermal stability and adequate charge transfer. The use of 4-tert-butylcalix[4]arene has given rise a considerable

  已经开发了具有双官能化染料的新型DSSC（染料敏化太阳能电池），该染料基于间苯二甲酸或4-叔丁基杯[4]芳烃作为骨架，N，N-二烷基苯胺作为电子给体，与噻吩连接作为π-间隔基。该杂芳族环由于其热稳定性和足够的电荷转移而被使用。4叔的使用相对于单个染料，丁基丁基杯[4]芳烃使该双官能化染料的摩尔消光系数显着提高，这使其易于在低发光度条件下使用。所有染料均已完全鉴定。已确定使用或不使用共吸附物（鹅去氧胆酸）制备的器件的光电化学性能。当添加共吸附物时，用间苯二甲酸和4-叔丁基杯[4]芳烃制备的太阳能电池的功率转换效率分别为6.0％和6.3％；此类设备在长达1000小时的情况下也显示出良好的长期稳定性。