N-(2-thiophenecarbonyl)-N’-(2-thiophenemethyl)thiourea | 326914-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(2-thiophenecarbonyl)-N’-(2-thiophenemethyl)thiourea
• 英文别名: N-(thiophen-2-ylmethylcarbamothioyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 326914-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS₃
• 分子量: 282.411
• InChiKey: DMIRSQIPOHWOKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-(2-thiophenecarbonyl)-N’-(2-thiophenemethyl)thiourea 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到Ru(η⁶-p-cymene)(N-(2-thiophenecarbonyl)-N’-(2-thiophenemethyl)thiourea)Cl2
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）-芳烃酰基硫脲复合物：DNA / HSA结合，三重阴性乳腺癌细胞系中的抗迁移和细胞死亡

  摘要：

  由于其合适的性质，例如在固态和溶液中的稳定性，水溶性和低毒性，已经研究了有机金属钌配合物作为潜在的抗癌剂。在这项研究中，合成了八种此类金属络合物，进行了表征并研究了人类乳腺肿瘤细胞系（MDA-MB-231）的重要生物学特性。配合物1-8以高收率获得，并通过令人满意的元素分析，IR，1D和2D，1H和13C {1H} NMR，UV-Vis光谱，循环伏安法，ESI-MS和X射线衍射法进行了表征（1， 2、3和6）。所有复合物在人乳腺和肺部肿瘤细胞系上均表现出生长抑制作用，在48小时内的IC50值范围为6.0至45.0μM。选择了四种化合物来评估形态，克隆形成，迁移，MDA-MB-231细胞的细胞周期停滞和细胞死亡。该复合物能够诱导形态学变化并抑制大小，菌落数量和细胞迁移，诱导亚G1期细胞周期停滞以及凋亡细胞死亡。通过光谱滴定，噻唑橙的竞争性测定，圆二色性，凝胶电泳和鸟嘌呤或鸟嘌呤单磷酸鸟苷的竞争性（通过1H

  DOI：

  10.1039/c7dt01801k
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(2-thiophenecarbonyl)-N’-(2-thiophenemethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）-芳烃酰基硫脲复合物：DNA / HSA结合，三重阴性乳腺癌细胞系中的抗迁移和细胞死亡

  摘要：

  由于其合适的性质，例如在固态和溶液中的稳定性，水溶性和低毒性，已经研究了有机金属钌配合物作为潜在的抗癌剂。在这项研究中，合成了八种此类金属络合物，进行了表征并研究了人类乳腺肿瘤细胞系（MDA-MB-231）的重要生物学特性。配合物1-8以高收率获得，并通过令人满意的元素分析，IR，1D和2D，1H和13C {1H} NMR，UV-Vis光谱，循环伏安法，ESI-MS和X射线衍射法进行了表征（1， 2、3和6）。所有复合物在人乳腺和肺部肿瘤细胞系上均表现出生长抑制作用，在48小时内的IC50值范围为6.0至45.0μM。选择了四种化合物来评估形态，克隆形成，迁移，MDA-MB-231细胞的细胞周期停滞和细胞死亡。该复合物能够诱导形态学变化并抑制大小，菌落数量和细胞迁移，诱导亚G1期细胞周期停滞以及凋亡细胞死亡。通过光谱滴定，噻唑橙的竞争性测定，圆二色性，凝胶电泳和鸟嘌呤或鸟嘌呤单磷酸鸟苷的竞争性（通过1H

  DOI：

  10.1039/c7dt01801k

文献信息

• Hydrolysis reaction promotes changes in coordination mode of Ru(II)/acylthiourea organometallic complexes with cytotoxicity against human lung tumor cell lines
  作者：Beatriz N. Cunha、Legna Colina-Vegas、Ana M. Plutín、Rafael G. Silveira、João Honorato、Katia M. Oliveira、Marcia R. Cominetti、Antônio G. Ferreira、Eduardo E. Castellano、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.06.007

  日期：2018.9

  this study, Ru(II)-arene complexes with acylthiourea ligands of the type [Ru(η6‑p‑cymene)(PPh3)(T)Cl]PF6(1-5) and [Ru(η6‑p‑cymene)(PPh3)(T)]PF6(1a, 4a), where PPh3 = triphenylphosphine and T = N‑acyl‑N'(monosubstituted)thiourea, were synthesized and characterized, and their cytotoxic properties were also evaluated. 1a and 4a were obtained from the hydrolysis reaction of 1 and 4. All complexes showed

  在这项研究中，Ru（II）-芳烃与[Ru（η6-对-cymene）（PPh3）（T）Cl] PF6（1-5）和[Ru（η6-对-cymene）类型的酰基硫脲配体合成并表征了（PPh3）（T）] PF6（1a，4a），其中PPh3 =三苯基膦，T = N-酰基-N'（单取代）硫脲，并评估了它们的细胞毒性。1a和4a是通过1和4的水解反应获得的。所有配合物均显示出不同寻常的酰基硫脲配体配位模式，它们在1-5中以单齿方式（S）进行配位，而发现它们是二齿的（S，N）。 ，在1a和4a中。据我们所知，第一个晶体学上报道的钌化合物是带有S和N（酰胺）原子配位的酰基硫脲的钌化合物。评估了化合物在人肺细胞A549和MRC-5中的细胞毒性。IC50值范围从0.25到0。在肺癌细胞中孵育48小时后，其浓度为61μM，表明该化合物显示出高细胞毒性，其值明显低于参考药物顺铂（11.84μM）。使用人血清白蛋白（H
• Pharmaceutical Compositions For and Methods of Inhibiting Hcv
  申请人：Huang Mingjun

  公开号：US20080207760A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates generally to replicase complex defect inducers and pharmaceutical compositions containing such inducers. Methods of developing mutants that are resistant to replicase complex defect inducers are also provided. Further included are mutants that can be used in screening for replicase complex defect inducers. Methods of screening test compounds for the ability to induce the formation of replicase complex defects are also described. Also included are methods of inhibition of HCV replication by replicase complex defect inducers.