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(2S,3R,4S,5S,6S)-2-((8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1266805-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S,5S,6S)-2-((8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
英文别名
——
(2S,3R,4S,5S,6S)-2-((8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate化学式
CAS
1266805-93-9
化学式
C24H24O13
mdl
——
分子量
520.447
InChiKey
GNUXAXXNMROKIC-VZGLXOSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.99
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    170.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R,4S,5S,6S)-2-((8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6S)-2-((8-(difluoromethyl)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
    参考文献:
    名称:
    酶活性的自固定荧光成像剂
    摘要:
    增强酶的活性:已开发出荧光酶底物,该底物在水解后会形成反应性醌甲基化物,可与体内细胞成分发生反应以生成固定的荧光标记(请参见方案)。这些化合物可用于组织的组织学染色或通过荧光激活的细胞分选进行基于活性的细胞筛选。
    DOI:
    10.1002/anie.201005705
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-8-甲醛乙酰溴-Alpha-D-葡萄糖酮酸甲基酯silver(l) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以63%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6S)-2-((8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
    参考文献:
    名称:
    酶活性的自固定荧光成像剂
    摘要:
    增强酶的活性:已开发出荧光酶底物,该底物在水解后会形成反应性醌甲基化物,可与体内细胞成分发生反应以生成固定的荧光标记(请参见方案)。这些化合物可用于组织的组织学染色或通过荧光激活的细胞分选进行基于活性的细胞筛选。
    DOI:
    10.1002/anie.201005705
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