methyl 3,4-dihydro-4-oxo-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazine-6-carboxylate | 75388-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 3,4-dihydro-4-oxo-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-oxo-2-(trichloromethyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazine-6-carboxylate
• CAS: 75388-49-7
• 化学式: C₁₁H₈Cl₃NO₄
• 分子量: 324.548
• InChiKey: YMHTZSMYCRPXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-oxo-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazine-6-carboxylic acid 以 甲醇 、 氯化亚砜 为溶剂， 生成 methyl 3,4-dihydro-4-oxo-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzoxazine trichloromethyl derivatives, compositions and use

  摘要：

  该发明涉及新颖的杂环三氯甲基衍生物，特别是2-三氯甲基取代的喹唑啉、苯并[d]-[1,3]-噁嗪和苯并[e]-[1,3]-噁嗪衍生物，例如1,2-二氢-2-三氯甲基喹唑啉-4-酮。该发明的化合物至少与先前的三氯甲基衍生物一样有效，能够减少反刍动物在瘤胃代谢过程中产生的甲烷，增加丙酸盐的形成而减少乙酸盐，从而提高动物的生长速度和食物利用效率。

  公开号：

  US04268510A1

文献信息

• Heterocyclic trichloromethyl derivatives, process for their preparation and their use
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0010348A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  The invention relates to novel heterocyclic trichloromethyl derivatives, particularly 2-trichloromethyl-substituted quinazoline, benzo (d]-[1,3] -oxazine and benzo[e]-[1,3] -oxazine derivatives, for example 1, 2-dihydro-2 -trichloromethylquinazolin -4-one. The compounds of the invention are at least as effective as prior art trichloromethyl derivatives, which reduce the production of methane during the rumen metabolism of ruminant animals, and increase the formation of propionate at the expense of acetate, and hence improve the animals' rate of growth and their efficiency of food utilisation.

  本发明涉及新型杂环三氯甲基衍生物，特别是2-三氯甲基取代的喹唑啉、苯并(d)-[1,3]-恶嗪和苯并[e]-[1,3]-恶嗪衍生物，例如1，2-二氢-2-三氯甲基喹唑啉-4-酮。本发明的化合物至少与现有技术中的三氯甲基衍生物同样有效，可减少反刍动物瘤胃代谢过程中甲烷的产生，增加丙酸盐的形成，从而提高动物的生长速度和食物利用效率。
• US4268510A
  申请人：——

  公开号：US4268510A

  公开（公告）日：1981-05-19