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1-ethyl-4-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione | 1427668-70-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-ethyl-4-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
英文别名
——
1-ethyl-4-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione化学式
CAS
1427668-70-9
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
GFYKTCAJUISTRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 potassium peroxymonosulfate 、 manganese triacetate 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 作用下, 以 甲醇2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 1-ethyl-4-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
    参考文献:
    名称:
    烯丙基磺酰基取代的N-芳基酰胺衍生物的自由基环化反应
    摘要:
    对甲苯磺酰基可通过对甲苯磺酸钠的乙酸锰(III)氧化而产生。通过对甲苯磺酰基自由基引起的烯丙基磺酰基取代的N-芳基酰胺的自由基反应可以有效地产生相应的烷基。这些烷基可有效地在芳香环上进行5- exo - trig,6- endo - trig或6- exo - trig环化。产物分布高度取决于芳环的取代基和自由基中间体的稳定性。这个p-甲苯磺酰基自由基诱导的反应提供了用于合成二氢喹啉酮,氮杂螺环环己二烯和螺二氢喹啉酮的合成上有用的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.009
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