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7-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-1,6-heptadiene | 85390-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-1,6-heptadiene
英文别名
dimethyl 2-[(E)-3-(cyclohexen-1-yl)prop-2-enyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
7-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-1,6-heptadiene化学式
CAS
85390-81-4
化学式
C17H24O4
mdl
——
分子量
292.375
InChiKey
AMHYARGALUCIAL-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-1,6-heptadiene均三甲苯 为溶剂, 以75%的产率得到2,2-bis(methoxycarbony)-2,3,3a,6,7,8,9,9a,10,10a-decahydro-1H-benzindene
    参考文献:
    名称:
    On the stereo- and regioselectivity of molybdenum-catalyzed allylic alkylations. Stereocontrolled approach to quaternary carbons and tandem alkylation-cycloaddition
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00348a068
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基丙二酸二甲酯1-<1-Acetoxy-allyl>-cyclohexen-(1) 在 hexacarbonyl molybdenum 、 N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以83%的产率得到7-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-1,6-heptadiene
    参考文献:
    名称:
    On the stereo- and regioselectivity of molybdenum-catalyzed allylic alkylations. Stereocontrolled approach to quaternary carbons and tandem alkylation-cycloaddition
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00348a068
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文献信息

  • TROST, B. M.;LAUTENS, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3343-3344
    作者:TROST, B. M.、LAUTENS, M.
    DOI:——
    日期:——
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