ethyl 4-[1-(+)-(R)-phenylethyl]imino-2-pentenoate | 349548-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-[1-(+)-(R)-phenylethyl]imino-2-pentenoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-[(1R)-1-phenylethyl]iminopent-2-enoate
• CAS: 349548-05-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: QTOZTBACLYNCHS-AMMTYOAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[1-(+)-(R)-phenylethyl]imino-2-pentenoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(R)-(+)-ethyl 4-[phenylethyl]aminopentanoate
  参考文献：
  名称：

  由γ-氨基酯衍生的消旋和旋光的1-氮杂-1,3-二烯的便捷合成：还原为α，β-不饱和和饱和γ-氨基酸衍生物

  摘要：

  据报道，通过乙醛酸烷基酯与官能化的salts盐或氧化膦的烯烃化反应，可以简单地合成由γ-氨基酯衍生的外消旋和旋光的1-氮二烯。用氢化物选择性还原这些1-氮杂二烯，得到（E）-γ-氨基-α，β-不饱和酯。还描述了一种由先前合成的乙烯基亚氨基酯制备饱和γ-氨基酸和γ-氨基酯的简单方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00171-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-triphenyl[2-(1-(R)-phenylethyl)aminoprop-1-enyl] phosphonium bromide 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-[1-(+)-(R)-phenylethyl]imino-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  由γ-氨基酯衍生的消旋和旋光的1-氮杂-1,3-二烯的便捷合成：还原为α，β-不饱和和饱和γ-氨基酸衍生物

  摘要：

  据报道，通过乙醛酸烷基酯与官能化的salts盐或氧化膦的烯烃化反应，可以简单地合成由γ-氨基酯衍生的外消旋和旋光的1-氮二烯。用氢化物选择性还原这些1-氮杂二烯，得到（E）-γ-氨基-α，β-不饱和酯。还描述了一种由先前合成的乙烯基亚氨基酯制备饱和γ-氨基酸和γ-氨基酯的简单方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00171-5