(S)-2-(pyrimidine-2-sulfonamido)propyl pyrimidine-2-sulfonate | 1258934-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(pyrimidine-2-sulfonamido)propyl pyrimidine-2-sulfonate
• 英文别名: [(2S)-2-(pyrimidin-2-ylsulfonylamino)propyl] pyrimidine-2-sulfonate
• CAS: 1258934-46-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₅S₂
• 分子量: 359.387
• InChiKey: AWXSYSZFOSUABK-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(pyrimidine-2-sulfonamido)propyl pyrimidine-2-sulfonate 在 diethylaminomethyl-polystyrene resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以120 mg的产率得到(S)-2-(2-methylaziridin-1-ylsulfonyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  带有有机污染物的受巯基保护的氮丙啶的开环

  摘要：

  引入了嘧啶-2-磺酰基（嘧啶基）作为新的保护基，可用于激活氮丙啶向开环的方向移动。它很容易在温和的条件下引入和除去。嘧啶保护的2-甲基氮丙啶与有机铜的区域选择性开环可得到高产率的相应磺酰胺，随后可在用硫醇盐处理后除去嘧啶基。这种新的氮保护基团的多功能性可以通过新合成的司来吉兰（一种用于治疗帕金森氏病的单胺氧化酶-B抑制剂）的合成来说明。

  DOI：

  10.1002/chem.201001026
• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 、 2-嘧啶磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(pyrimidine-2-sulfonamido)propyl pyrimidine-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  带有有机污染物的受巯基保护的氮丙啶的开环

  摘要：

  引入了嘧啶-2-磺酰基（嘧啶基）作为新的保护基，可用于激活氮丙啶向开环的方向移动。它很容易在温和的条件下引入和除去。嘧啶保护的2-甲基氮丙啶与有机铜的区域选择性开环可得到高产率的相应磺酰胺，随后可在用硫醇盐处理后除去嘧啶基。这种新的氮保护基团的多功能性可以通过新合成的司来吉兰（一种用于治疗帕金森氏病的单胺氧化酶-B抑制剂）的合成来说明。

  DOI：

  10.1002/chem.201001026