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(4R)-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)oxy>-2-azetidinone
(4R)-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)oxy>-2-azetidinone | 118577-17-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)oxy>-2-azetidinone
英文别名
(4R)-4-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)azetidin-2-one
CAS
118577-17-6
化学式
C
8
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
AKILXQPHVSBHEE-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(4R)-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)oxy>-2-azetidinone
在
4-二甲氨基吡啶
4-二甲氨基吡啶
、
二甲基硫
、
potassium
tert
-butylate
、
四丁基氟化铵
、
臭氧
、
甲基磺酰氯
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
氘代氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 55.42h, 生成 (2R,5R)-3,3-dimethyl-2-<(benzyloxy)carbonyl>-4-oxa-1-azabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
参考文献:
名称:
(Benzyloxy)nitromethane: a new reagent in bicyclic .beta.-lactam synthesis
摘要:
DOI:
10.1021/jo00265a054
作为产物:
描述:
2-甲基-3-丁烯-2-醇
在 potassium fluoride 、 phosphate buffer 、
zinc diacetate
作用下, 以
甲醇
、
正己烷
、
苯
为溶剂, 反应 11.5h, 生成
(4R)-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)oxy>-2-azetidinone
参考文献:
名称:
(Benzyloxy)nitromethane: a new reagent in bicyclic .beta.-lactam synthesis
摘要:
DOI:
10.1021/jo00265a054
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BARRETT, ANTHONY G. M.;CHENG, MINN-CHANG;SPILLING, CHRISTOPHER D.;TAYLOR,+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 992-994
作者:
BARRETT, ANTHONY G. M.、CHENG, MINN-CHANG、SPILLING, CHRISTOPHER D.、TAYLOR,+
DOI:
——
日期:
——
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