diisopropyl 1-((3-oxo-2-phenyl-1,2-oxazinan-6-yl)(phenyl)methyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1315320-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: diisopropyl 1-((3-oxo-2-phenyl-1,2-oxazinan-6-yl)(phenyl)methyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1315320-16-1
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₆
• 分子量: 469.538
• InChiKey: HPVLUXVMVXRNBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-4-戊炔-1-醇 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化双月桂酰 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 diisopropyl 1-((3-oxo-2-phenyl-1,2-oxazinan-6-yl)(phenyl)methyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸对烯烃进行无金属氧化

  摘要：

  描述了一种自由基介导的无金属烯烃氧胺化方法。该方法利用烯烃加成中脒氧基自由基的独特反应性，使用简单的偶氮二甲酸二异丙酯 (DIAD) 作为自由基陷阱提供一般的双官能化。该协议利用该过程的分子内性质，在所有情况下提供单一区域异构体。环状烯烃的双官能化提供了使用当前方法无法获得的具有高立体选择性的反式氧胺化产物，补充了顺式选择性氧胺化过程。

  DOI：

  10.1021/ja204255e