2,2'',6,6''-tetramethoxy-1,1':3',1''-terphenyl | 106384-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'',6,6''-tetramethoxy-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 2-[3-(2,6-Dimethoxyphenyl)phenyl]-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 106384-87-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: QONSUQMGRANZTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  180-210 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'',6,6''-tetramethoxy-1,1':3',1''-terphenyl 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetraoxacyclophane
  参考文献：
  名称：

  杯形氧杂环烷的不可互构构象异构体

  摘要：

  描述了杯状草并环杂苯环酮的合成，这是一种基于间-三联苯骨架的新型杯状环草合环。四醇2与间二甲苯二氯的反应得到6，而2与7的反应得到两个不可互变的构象异构体8和9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97598-1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2'',6,6''-tetramethoxy-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  2,2?-二甲氧基-1,1?:3?,1?-三联苯作为低配位磷化合物的新型保护基团：以二膦为例

  摘要：

  已经描述了在 2 和 2''' 位置带有甲氧基的间三联苯碘化物的合成方法。2,2"-二甲氧基-1,1':3',1"-三联苯已被证明可以稳定溶液中的二膦。Diphosphene 7 的构象异构体的存在也已被记录。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:360–360, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10162

  DOI：

  10.1002/hc.10162

文献信息

• Single and Double Suzuki−Miyaura Couplings with Symmetric Dihalobenzenes
  作者：David J. Sinclair、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1021/jo050105q

  日期：2005.4.1

  m- or p-diiodobenzene undergoes selective double coupling reactions with arylboronic acids and esters. Selectivity for double coupling over single coupling is remarkably strong: even with a diiodobenzene:monoboronic acid ratio of 10:1, the products of double coupling are formed in good yields. Steric hindrance and electronic influences of the boronic acid or ester, and reaction conditions do not appear to impact significantly upon the outcome of the reaction. In contrast, m- and p-dibromobenzenes undergo single couplings with aryl boronic acids with high selectivity.
• Ehrhart,G., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 74 - 76
  作者：Ehrhart,G.

  DOI：——

  日期：——
• Oxacyclophanes based on a m-terphenyl framework
  作者：Rupinder S. Grewal、Harold Hart、Thottumkara K. Vinod

  DOI：10.1021/jo00035a034

  日期：1992.4

  m-Terphenyl tetraphenol 4 (Scheme I) and tetrabenzyl alcohol 19 (Scheme IV) were efficiently synthesized from 2,6-dichloroiodobenzene and an appropriate aryl Grignard, using tandem aryne technology. Each tetrol was used to construct bicyclic oxacyclophanes by linking the 3,3" and 5,5" substituents with bis-alkylating or acylating agents. Examples are 7, 14, 15, and 20-24. Only the meta isomer of xylylene dichloride formed a bicyclic oxacyclophane with 4; the ortho and para isomers gave polymers. However all three isomers gave oxacyclophanes (i.e., 10-12) with the diphenol 9 (only one link across the m-terphenyl framework) and bicyclic oxacyclophanes with 19 (i.e., 20-22), where each link contains two additional atoms. Para-linked 12 and 21 show restricted rotation of the p-xylylene rings. Two noninterconvertible conformers were obtained when the m-xylylene linking group contained a vicinal methoxy substituent (i.e., 15uu and 15ud).
• GREWAL, RUPINDER S.;HARL, HAROLD, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 4271-4274
  作者：GREWAL, RUPINDER S.、HARL, HAROLD

  DOI：——

  日期：——