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2-[2-[2-[2-(Acetoacetyloxy)-3-(octadecyloxy)propyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyltrimethylammonium chloride | 115761-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[2-[2-(Acetoacetyloxy)-3-(octadecyloxy)propyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyltrimethylammonium chloride
英文别名
Trimethyl-[2-[2-[2-[3-octadecoxy-2-(3-oxobutanoyloxy)propoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]azanium;chloride
2-[2-[2-[2-(Acetoacetyloxy)-3-(octadecyloxy)propyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyltrimethylammonium chloride化学式
CAS
115761-05-2
化学式
C34H68NO7*Cl
mdl
——
分子量
638.369
InChiKey
WXKRFFBWEYSPMT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-[2-[2-hydroxy-3-(octadecyloxy)propyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyltrimethylammonium chloride 、 双乙烯酮 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Glycerol derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0254540A2
    公开(公告)日:1988-01-27
    Compounds of the formula: wherein R¹ is a higher alkyl group which may be substituted; R² is hydrogen, a lower alkyl group which may be substituted, a lower alkanoyl group which may be substituted or a lower alkylthiocarbamoyl group; R³ is a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and n is 2 or 3, and salts thereof, have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity.
    式中,R¹为可被取代的高级烷基;R²为氢、可被取代的低级烷基、可被取代的低级烷酰基或低级烷基基甲酰基;R³为伯至叔基或季基;n为2或3,其化合物及其盐类具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
  • US4889953A
    申请人:——
    公开号:US4889953A
    公开(公告)日:1989-12-26
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