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5-cyclopentyl-2,3,4,5-tetrahydro-2-[(5-methyl-1 H-imidazol-4-yl)-methyl]-1 H-pyrido[4,3-b]indol-1-one | 122852-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-cyclopentyl-2,3,4,5-tetrahydro-2-[(5-methyl-1 H-imidazol-4-yl)-methyl]-1 H-pyrido[4,3-b]indol-1-one
英文别名
5-cyclopentyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-3,4-dihydropyrido[4,3-b]indol-1-one
5-cyclopentyl-2,3,4,5-tetrahydro-2-[(5-methyl-1 H-imidazol-4-yl)-methyl]-1 H-pyrido[4,3-b]indol-1-one化学式
CAS
122852-36-2
化学式
C21H24N4O
mdl
——
分子量
348.448
InChiKey
QKONBGHYUPYPDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC USE OF 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:WO1990012569A1
    公开(公告)日:1990-11-01
    (EN) 5-HT3 Receptor antagonists are useful in treating panic disorders and/or agoraphobia or obsessive compulsive disorders.(FR) Les antagonistes du récepteur 5-HT3 sont utiles pour traiter les troubles paniques et/ou l'agoraphobie ou les psychonévroses obsessionnelles.
    (EN) 5-HT3受体拮抗剂在治疗恐慌症和/或广场恐惧症或强迫症方面很有用。(FR) Les antagonistes du récepteur 5-HT3 sont utiles pour traiter les troubles paniques et/ou l'agoraphobie ou les psychonévroses obsessionnelles. (中文) 5-HT3受体拮抗剂对于治疗恐慌症和/或广场恐惧症或强迫症非常有用。
  • NEW 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Hung David T.
    公开号:US20100022580A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    This disclosure relates to new tricyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Compounds are described, including new 2,3,4,5-tetrahydro- 1 H-pyrido[4,3-b]indole compounds. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的三环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。其中描述了化合物,包括新的2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包含该化合物的制药组合物,以及使用该化合物治疗各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Medivation Technologies, Inc.
    公开号:US20130190347A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    This disclosure relates to new tricyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Compounds are described, including new 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole compounds. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的三环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。其中包括新的2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚化合物。此外还提供了包含这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物治疗各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • NEW 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO [4,3-B] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:US20130190348A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    This disclosure relates to new tricyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Compounds are described, including new 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole compounds. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本披露涉及新的三环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。本文描述了包括新的2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚化合物在内的化合物。还提供了包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物在各种治疗应用中的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • Use of serotonin antagonists in the treatment of cognitive disorders
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0357415A2
    公开(公告)日:1990-03-07
    The invention relates to the use of compounds of formula wherein Im represents an imidazolyl group of formula: and R¹ represents a hydrogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₃₋₆alkenyl, C₃₋₁₀alkynyl, C₃₋₇cycloalkyl,C₃₋₇cycloalkylC₁₋₄alkyl, phenyl, phenylC₁₋₃alkyl, phenylmethoxymethyl, phenoxyethyl, phenoxymethyl, -CO₂R⁵, -COR⁵, -CONR⁵R⁶ or -SO₂R⁵ (wherein R⁵ and R⁶, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl group, or a phenyl or phenylC₁₋₄alkyl group, in which the phenyl group is optionally substituted by one or more C₁₋₄alkyl, C₁₋₄alkoxy or hydroxy groups or halogen atoms, with the proviso that R⁵ does not represent a hydrogen atom when R¹ represents a group -CO₂R⁵ or -SO₂R⁵); one of the groups represented by R², R³ and R⁴ is a hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl, C₃₋₇cycloalkyl, C₃₋₆alkenyl, phenyl or phenylC₁₋₃alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C₁₋₆ alkyl group; and n represents 2 or 3, and physiologically acceptable salts and solvates thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of a cognitive disorder.
    本发明涉及式化合物的用途 其中 Im 代表式中的咪唑基团: 且 R¹ 代表氢原子或选自 C₁₋₆烷基、C₃₋₆烯基、C₃₋₁₀alkynyl、C₃₋₇cycloalkyl,C₃₋₇cycloalkylC₁₋₄alkyl、苯基的基团、苯基、C₁₋₃烷基、苯甲氧基甲基、苯氧基乙基、苯氧基甲基、-CO₂R⁵、-COR⁵、-CONR⁵R⁶或-SO₂R⁵(其中R⁵ 和R⁶可以相同或不同、各自代表氢原子、C₁₋₆烷基或 C₃₋₇环烷基,或苯基或苯基 C₁₋₄ 烷基,其中苯基任选被一个或多个 C₁₋₄ 烷基取代、C₁₋₄烷氧基或羟基或卤素原子取代,但当 R¹ 代表-CO₂R⁵或-SO₂R⁵基团时,R⁵不代表氢原子;) R²、R³和R⁴所代表的基团之一是氢原子或C₁₋₆烷基、C₃₋₇环烷基、C₃₋₆烯基、苯基或苯基 C₁₋₃烷基,而另外两个基团(可以相同或不同)分别代表氢原子或 C₁₋₆烷基; n 代表 2 或 3、 及其生理上可接受的盐和溶液,用于制造治疗认知障碍的药物。
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