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(E)-But-2-enedioic acid ethyl ester (2E,4E)-1-ethyl-hexa-2,4-dienyl ester | 186418-00-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-But-2-enedioic acid ethyl ester (2E,4E)-1-ethyl-hexa-2,4-dienyl ester
英文别名
——
(E)-But-2-enedioic acid ethyl ester (2E,4E)-1-ethyl-hexa-2,4-dienyl ester化学式
CAS
186418-00-8
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
DVKITELKSVHFDI-XWXHWXBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-But-2-enedioic acid ethyl ester (2E,4E)-1-ethyl-hexa-2,4-dienyl ester 在 pig liver esterase 作用下, 生成 (1S,2S,3R,6S)-3-((S)-1-Hydroxy-propyl)-6-methyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid 1-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    正式全合成A-seco甲氧酸类似物的有效途径
    摘要:
    本文介绍了对全功能化B环进行立体控制的简短方法,以及对A-seco甲磺酸的1,2,3,4-四取代环己烯单元进行化学生物学处理的方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)80019-7
  • 作为产物:
    描述:
    富马酸单乙酯octa-4t,6t-dien-3-ol4-二甲氨基吡啶2,3-二脱氧胞啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到(E)-But-2-enedioic acid ethyl ester (2E,4E)-1-ethyl-hexa-2,4-dienyl ester
    参考文献:
    名称:
    正式全合成A-seco甲氧酸类似物的有效途径
    摘要:
    本文介绍了对全功能化B环进行立体控制的简短方法,以及对A-seco甲磺酸的1,2,3,4-四取代环己烯单元进行化学生物学处理的方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)80019-7
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