4,4-dimethoxybutan-2-ylbenzene | 142836-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethoxybutan-2-ylbenzene
• CAS: 142836-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: JJGGYYIMYDXSCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethoxybutan-2-ylbenzene 在 三甲基氯硅烷 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 乙酰氯 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H3配体。第六部分 侧链缺乏氮核的噻唑型组胺H3受体拮抗剂的合成及初步药理研究

  摘要：

  背景：H 3受体拮抗剂被认为是治疗阿尔茨海默氏病，注意力缺陷多动障碍，记忆和学习缺陷以及癫痫症的潜在药物。有效的H 3受体拮抗剂的最初开发集中于天然配体组胺的广泛修饰。然而，已显示含咪唑的配体与细胞色素P450酶的抑制有关，该抑制是由于在酶的活性位点上咪唑氮络合至血红素铁而引起的。由于这些原因，迫切需要开发有效的非咪唑H 3受体拮抗剂。 目的：以前，我们报道了一系列有效的组胺H 3受体非咪唑拮抗剂的合成和体外药理学表征，这些拮抗剂属于取代的2-噻唑-4-正丙基哌嗪类。该族的先导化合物1是带有乙基氨基甲基丙基链的衍生物。 方法：为了增加亲脂性，这将帮助配体穿过血脑屏障，我们合成了一系列新的2-噻唑-4-n-丙基哌嗪，其中的乙基氨基甲基丙基部分被对位取代的-一个未取代的苯环和噻唑环的4和5位上的ω--苯基烷基取代基。使用电收缩豚鼠空肠在体外测试所有化合物的H 3拮抗作用。 结果：呈现的系列3d

  DOI：

  10.2174/1573406412666160525121158
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丁醛 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4-dimethoxybutan-2-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H3配体。第六部分 侧链缺乏氮核的噻唑型组胺H3受体拮抗剂的合成及初步药理研究

  摘要：

  背景：H 3受体拮抗剂被认为是治疗阿尔茨海默氏病，注意力缺陷多动障碍，记忆和学习缺陷以及癫痫症的潜在药物。有效的H 3受体拮抗剂的最初开发集中于天然配体组胺的广泛修饰。然而，已显示含咪唑的配体与细胞色素P450酶的抑制有关，该抑制是由于在酶的活性位点上咪唑氮络合至血红素铁而引起的。由于这些原因，迫切需要开发有效的非咪唑H 3受体拮抗剂。 目的：以前，我们报道了一系列有效的组胺H 3受体非咪唑拮抗剂的合成和体外药理学表征，这些拮抗剂属于取代的2-噻唑-4-正丙基哌嗪类。该族的先导化合物1是带有乙基氨基甲基丙基链的衍生物。 方法：为了增加亲脂性，这将帮助配体穿过血脑屏障，我们合成了一系列新的2-噻唑-4-n-丙基哌嗪，其中的乙基氨基甲基丙基部分被对位取代的-一个未取代的苯环和噻唑环的4和5位上的ω--苯基烷基取代基。使用电收缩豚鼠空肠在体外测试所有化合物的H 3拮抗作用。 结果：呈现的系列3d

  DOI：

  10.2174/1573406412666160525121158

文献信息

• N-Trimethylsilyloxyenamines as new aldehyde enolate synthons: general, efficient and diastereoselective aldol reaction with ketals and acetals
  作者：Manoj R. Sonawane、Ivana Císařová、Ilya M. Lyapkalo

  DOI：10.1039/b924880c

  日期：——

  (E)-N-Trimethylsilyloxyenamines, easily accessible from aldonitrones, proved to be excellent nucleophiles in TMSOTf-induced diastereoselective aldol reaction, both with ketals and acetals, proceeding via an extended transition state and leading to a new aldol C–C-bond in the aldonitrone products, that can be readily hydrolysed to the corresponding aldehydes.

  (E)-N-三甲基硅氧基烯胺，易于从醛亚胺合成，被证明在TMSOTf诱导的立体选择性醇缩反应中是优秀的亲核试剂，既可以与凯他尔（ketals）反应，也可以与乙缩醛（acetals）反应，反应通过一个扩展的过渡态进行，并在醛亚胺产物中形成一个新的醇缩C-C键，这个键可以容易地水解成相应的醛。
• Cobalt(II) schiff base functionalized mesoporous silica as an efficient and recyclable chemoselective acetalization catalyst
  作者：F. Rajabi

  DOI：10.1007/bf03246059

  日期：2010.9

  Cobalt(II) Schiff base functionalized mesoporous silica was synthesized from covalent attachment via the introduction of Co(OAc)(2) to salicylaldimine functionalized mesoporous silica. The catalyst proved to be chemoselective one for the acetalization of aldehydes to the corresponding acetals in alcohol. The immobilized catalyst can be easily recovered and reused for at least ten reaction cycles without significant loss of its catalytic activity.
• Acetal chlorination with MnO2-Trimethylchlorosilane
  作者：Franco Bellesia、Monica Boni、Franco Ghelfi、Romano Grandi、Ugo M. Pagnoni、Adriano Pinetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81231-x

  日期：1992.1

  alpha-Chloroacetals am obtained in almost quantitative yields, by treating acetals with MnO2-trimethylchlorosilane in CH3OH:CH3CN (1:1). The halogenation is explained by a ligand-transfer process on an enolether intermediate, mediated by a Mn(IV)-chloride species.
• CARDINALE, G.;LAAN, J. A. M.;STEEN, D. VAN, DER;WARD, J. P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 6051-6054
  作者：CARDINALE, G.、LAAN, J. A. M.、STEEN, D. VAN, DER、WARD, J. P.

  DOI：——

  日期：——