[Pt2(CH3)2(benzo[h]quinolinato)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane) | 1334221-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt2(CH3)2(benzo[h]quinolinato)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
• CAS: 1334221-32-7
• 化学式: C₅₃H₄₄N₂P₂Pt₂
• 分子量: 1161.05
• InChiKey: FOCWDXVZHMNYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt2(CH3)2(benzo[h]quinolinato)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane) 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pt2(CH3)4I2(benzo[h]quinolinato)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  MeI氧化加成到含双膦桥的双核环铂配合物中的动力学和机理：配体的作用

  摘要：

  双核配合物[Pt 2 Me 2（bhq）2（μ-dppf）] 1a通过以下反应合成：bhqH =苯并{h}喹啉，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁[PtMe（SMe 2）（bhq）]在室温下具有0.5当量的dppf。Pt（II）–Pt（II）配合物1a与过量MeI的反应得到Pt（IV）–Pt（IV）配合物[Pt 2 I 2 Me 4（bhq）2（μ-dppf）]，2a。使用多核（1 H，31 P和195Pt）NMR光谱和元素分析。在CHCl 3中研究了配合物1a与MeI反应的动力学和机理，并基于从紫外可见和低温31 P NMR光谱学获得的数据，该机理涉及将MeI逐步氧化加成到两个Pt（II）中）建议使用中心。具有bhq配体的络合物1a的反应速率比ppy络合物[Pt 2 Me 2（ppy）2（μ-dppf）]，ppyH = 2-苯基吡啶，先前已有报道（Inorg。Chem。200

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.026
• 作为产物：
  描述：

  [PtMe(bhq)(SMe₂)] 、 双二苯基膦甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [Pt2(CH3)2(benzo[h]quinolinato)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  环金属化有机铂（II）配合物中某些双膦配体的配位模式比较

  摘要：

  环金属化配合物[PtR（CˆN）（SMe 2）] 1的反应，其中R为Me或4-MeC 6 H 4，CˆN为ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq（去质子化的苯并-h） -喹啉）与1,2-双[双（五氟苯基）膦基]乙烷（dfppe）进行了研究。当添加0.5当量的dfppe时，形成双核环金属化的Pt（II）络合物[Pt 2 R 2（CˆN）2（μ-dfppe）] 2i - l，这是具有dfppe桥接的双铂络合物的第一个实例。配体。当配体dfppe与配合物1反应时在1：1的比例，仅在R =我和CN = PPY，该复合物的情况下，[PT（ME）（κ 1 -ppy）（κ 2 -dfppe）]，4D，获得，其中，所述ppy配体是单齿的，而dfppe是螯合的，在其他情况下，会形成二聚体2j - 1。使用密度泛函理论（DFT），将结果与其他二膦配体，1,1-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）和1,2-双（二

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.008

文献信息

• Synthesis, structure and photophysical properties of binuclear methylplatinum complexes containing cyclometalating 2-phenylpyridine or benzo{h}quinoline ligands: a comparison of intramolecular Pt–Pt and π–π interactions
  作者：Sirous Jamali、Rafal Czerwieniec、Reza Kia、Zahra Jamshidi、Manfred Zabel

  DOI：10.1039/c1dt10834d

  日期：——

  The binuclear cyclometalated complexes [Pt2Me2(ppy)2(μ-dppm)], 1a, and [Pt2Me2(bhq)2(μ-dppm)], 1b, in which ppy = 2-phenylpyridyl, bhq = benzoh}quinoline and dppm = bis(diphenylphosphino)methane, were synthesized by the reaction of [PtMe(SMe2)(ppy)] or [PtMe(SMe2)(bhq)] with 1/2 equiv of dppm at room temperature, respectively. Complexes 1a and 1b were fully characterized by multinuclear (1H, 31P, 13C, and 195Pt) NMR spectroscopy and were further identified by single crystal X-ray structure determination. A comparison of the intramolecular Pt–Pt and π–π interactions in complexes 1a and 1b has been made on the basis of data on crystal structures and wave functions analysis. The binuclear complexes 1a and 1b are luminescent in the solid state, and showing relatively intense orange–red emissions stemming from 3MMLCT excited states. The reaction of complex 1b with excess MeI gave the binuclear cyclometalated Pt(IV)–Pt(IV) complex [Pt2Me4(bhq)2(μ-I)2], 2. Crystal structure of complex 2 shows intermolecular C–H⋯I and C–H⋯π interactions in solid state.

  双核环状金属配合物[Pt2Me2(ppy)2(μ-dppm)]、1a和[Pt2Me2(bhq)2(μ-dppm)]、1b（其中ppy = 2-苯基吡啶，bhq = 苯并h}喹啉，dppm = 双(二苯基膦)甲烷）分别通过[PtMe(SMe2)(ppy)]或[PtMe(SMe2)(bhq)]与1/2当量的dppm在室温下反应合成。配合物1a和1b通过多核（1H、31P、13C和195Pt）核磁共振光谱法进行了充分表征，并通过单晶X射线结构测定进一步鉴定。根据晶体结构和波函数分析数据，对配合物1a和1b中的分子内Pt-Pt和π-π相互作用进行了比较。双核配合物1a和1b在固态下发光，并显示出源自3MMLCT激发态的相对强烈的橙红色发射。配合物1b与过量的MeI反应得到双核环状金属化Pt(IV)-Pt(IV)配合物[Pt2Me4(bhq)2(μ-I)2]、2。配合物2的晶体结构显示了固态下的分子间