N,N-dibutyl-4-[(1E, 3E)-4-(3-tert-butyldimethylsiloxy-5-formylthien-2-yl)-1,3-butadienyl]aniline | 733808-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibutyl-4-[(1E, 3E)-4-(3-tert-butyldimethylsiloxy-5-formylthien-2-yl)-1,3-butadienyl]aniline
• 英文别名: N,N-Dibutyl-4-[(1E,3E)-4-(3-tert-butyldimethylsiloxy-5-formyl-thien-2-yl)-1,3-butadienyl]aniline；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(1E,3E)-4-[4-(dibutylamino)phenyl]buta-1,3-dienyl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 733808-63-4
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₂SSi
• 分子量: 497.817
• InChiKey: OQSMERLIQHTVOP-QUMQEAAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dibutyl-4-[(1 E,3E)-4-(3-tert-butyldimethylsiloxythien-2-yl)-1.3-butadienyl]aniline 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 在 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 2.23 g of product (87%) as red oil的产率得到N,N-dibutyl-4-[(1E, 3E)-4-(3-tert-butyldimethylsiloxy-5-formylthien-2-yl)-1,3-butadienyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Nonlinear optical compounds and methods for their preparation

  摘要：

  非线性光学活性化合物，制备非线性光学活性化合物的方法，用于制备非线性光学活性化合物的化合物，制备用于制备非线性光学活性化合物的化合物的方法，包括非线性光学活性组分的宏观结构，以及包括非线性光学活性化合物和宏观结构的设备。

  公开号：

  US20050023507A1