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(E)-[5-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(4-methoxylphenyl)-2-penten-4-ynyl]diisopropylamine | 1147846-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-[5-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(4-methoxylphenyl)-2-penten-4-ynyl]diisopropylamine
英文别名
(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-di(propan-2-yl)pent-2-en-4-yn-1-amine
(E)-[5-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(4-methoxylphenyl)-2-penten-4-ynyl]diisopropylamine化学式
CAS
1147846-03-4
化学式
C24H39NOSi
mdl
——
分子量
385.665
InChiKey
YVUBKHSNCJXDKB-JCMHNJIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52 °C(Solvent: Hexane)
  • 沸点:
    458.9±44.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.927±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (叔丁基二甲基)乙炔 、 N,N-diisopropyl-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ylamine 在 2,6-二甲基吡啶bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到(E)-[5-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(4-methoxylphenyl)-2-penten-4-ynyl]diisopropylamine
    参考文献:
    名称:
    Nickel- and Rhodium-Catalyzed Addition of Terminal Silylacetylenes to Propargyl Amines: Catalyst-Dependent Complementary Regioselectivity
    摘要:
    The cross-addition of terminal silylacetylenes to gamma-arylated propargyl amines occurs efficiently via C-H cleavage by using either a nickel or rhodium catalyst. Taking advantage of the catalyst-controlled switching of regioselectivity in the reaction, both the 2- and 3-alkynylallylamines are readily accessible from the same starting materials.
    DOI:
    10.1021/jo900474d
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文献信息

  • Nickel- and Rhodium-Catalyzed Addition of Terminal Silylacetylenes to Propargyl Amines: Catalyst-Dependent Complementary Regioselectivity
    作者:Naoto Matsuyama、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura
    DOI:10.1021/jo900474d
    日期:2009.5.1
    The cross-addition of terminal silylacetylenes to gamma-arylated propargyl amines occurs efficiently via C-H cleavage by using either a nickel or rhodium catalyst. Taking advantage of the catalyst-controlled switching of regioselectivity in the reaction, both the 2- and 3-alkynylallylamines are readily accessible from the same starting materials.
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