| 1410659-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1410659-76-5
• 化学式: C₁₉H₃₀O₆
• 分子量: 354.444
• InChiKey: ORWZGOXVEJBVIL-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到methyl 2-[(4R,6R)-6-[(2S)-2-hydroxy-4-phenylmethoxybutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  对有效的细胞抑制性大环内酯类抑菌素进行合成研究：C1-C10片段的权宜之计

  摘要：

  描述了细胞抑制性大环内酯类bryostatin C1-C10片段的立体选择性合成。通过手性外消旋烯丙醇15的Sharpless动力学拆分，然后用Red-Al选择性还原环氧醇8，建立了三个手性中心中的两个。醛7与异丁酸甲酯的非对映选择性Aldol反应得到相应的β-羟基酯23，然后将其通过分子内半缩酮化转化为四氢吡喃环系统3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.043
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-4-[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]-3-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对有效的细胞抑制性大环内酯类抑菌素进行合成研究：C1-C10片段的权宜之计

  摘要：

  描述了细胞抑制性大环内酯类bryostatin C1-C10片段的立体选择性合成。通过手性外消旋烯丙醇15的Sharpless动力学拆分，然后用Red-Al选择性还原环氧醇8，建立了三个手性中心中的两个。醛7与异丁酸甲酯的非对映选择性Aldol反应得到相应的β-羟基酯23，然后将其通过分子内半缩酮化转化为四氢吡喃环系统3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.043