thioacetic acid S-{2-phenyl-2-[4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}ester | 346416-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-{2-phenyl-2-[4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}ester
• 英文别名: S-[2-[4-(4-methylphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]-2-phenylethyl] ethanethioate
• CAS: 346416-57-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃S₂
• 分子量: 418.581
• InChiKey: LYIXYQWSHJWZFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-{2-phenyl-2-[4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}ester 、 sodium methylate 、 3,5-双三氟甲基苄基溴 在 氩 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 1-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylsulfanyl)-1-phenyl-ethyl]-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以affording 4.54 g of crude 1-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylsulfanyl)-1-phenyl-ethyl]-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine (compound 84) as a colorless oil的产率得到1-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylsulfanyl)-1-phenyl-ethyl]-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪衍生物，它们可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。本发明还涉及制备所述α-芳基乙基哌嗪衍生物的方法，以及它们用于预防和/或治疗患者中与病理性物质P水平相关的疾病状态和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20030220323A1

文献信息

• α-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists
  申请人：Stiernet Françoise

  公开号：US06916797B2

  公开（公告）日：2005-07-12

  The invention relates to new α-arylethylpiperazine of the formula wherein Z represents 0 or S; n′ represents 1 or 2; R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group; W, Ar 1 and Ar 2 represent various substituents as defined herein; or non-toxic pharmaceutically acceptable salt, individual optical isomer, or individual diastereoisomer thereof, which are useful as neurokinin receptor antagonists (NK 1 antagonists). It also relates to processes for their preparation and use in methods for treatment of asthma and/or allergic rhinitis.

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪化合物，其化学式如下： 其中，Z代表0或S；n′代表1或2；R2代表氢原子或甲基基团；W，Ar1和Ar2代表如下所定义的各种取代基；或其非毒性药学上可接受的盐、单一光学异构体或单一对映异构体，它们可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。本发明还涉及它们的制备过程以及在治疗哮喘和/或过敏性鼻炎的方法中的使用。
• $g(a)-ARYLETHYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：UCB S.A.

  公开号：EP1242399A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6916797B2
  申请人：——

  公开号：US6916797B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• [EN] alpha -ARYLETHYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-ARYLETHYLPIPERAZINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2001046167A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The invention relates to new α-arylethylpiperazine derivatives, which are useful as neurokinin receptor antagonists (NK1antagonists). It also relates to processes for the preparation of said α-arylethylpiperazine derivatives, to their use for the prevention and/or treatment of a condition associated with pathogical levels of substance P in a patient and to pharmaceutical compositions containing them.