(2S,3S)-3-(3-acetoxy-2,5-dimethyl-benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid | 848444-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(3-acetoxy-2,5-dimethyl-benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid
• 英文别名: (2S,3S)-3-[(3-acetyloxy-2,5-dimethylbenzoyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 848444-72-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: GHQZPXVCCWCTHJ-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(3-acetoxy-2,5-dimethyl-benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 acetic acid 3-{(1S,2S)-2-acetoxy-1-benzyl-3-[(2S)-2-ethylcarbamoyl-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-pyrrolidin-1-yl]-3-oxo-propylcarbamoyl}-2,5-dimethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。

  公开号：

  WO2005026114A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2S,3S)-3-(3-acetoxy-2,5-dimethyl-benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。

  公开号：

  WO2005026114A1

文献信息

• Therapeutic combinations
  申请人：Smith Burr Evan

  公开号：US20050171037A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to methods for improving the pharmacokinetics of certain compounds useful as inhibitors of the HIV protease enzyme by inhibiting the enzyme activity of cytochrome P450. The present invention also relates to compositions comprising certain compounds useful as inhibitors of the HIV protease enzyme and at least one agent that inhibits the enzyme activity of cytochrome P450.

  本发明涉及通过抑制细胞色素P450酶活性来改善作为HIV蛋白酶酶抑制剂的某些化合物的药代动力学方法。本发明还涉及包含作为HIV蛋白酶酶抑制剂的某些化合物和至少一种抑制细胞色素P450酶活性的药剂的组合物。
• [EN] METHODS OF PREPARING COMPOUNDS USEFUL AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES POUR PREPARER DES COMPOSES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005054187A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to methods of preparing compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme. The present invention also relates to intermediate compounds useful in the preparation of compounds of formula (I).

  该发明涉及制备化合物(I)的方法，该化合物可用作HIV蛋白酶酶的抑制剂。本发明还涉及在制备化合物(I)的过程中有用的中间体化合物。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Alegria Andrew Larry

  公开号：US20050124683A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to a series of chemical compounds useful as Human Immunodeficiency Virus (HIV) protease inhibitors and to the use of such compounds as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such antiviral agents, and their uses and materials for their synthesis

  本发明涉及一系列化合物，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，并将这些化合物用作抗病毒剂。本发明还涉及含有这些抗病毒剂的制药组合物及其用途和合成材料。
• Methods of preparing compounds useful as protease inhibitors
  申请人：Kucera John David

  公开号：US20050153903A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to methods of preparing compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme. The present invention also relates to intermediate compounds useful in the preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及制备式（I）的化合物的方法，该化合物可用作HIV蛋白酶酶的抑制剂。本发明还涉及在制备式（I）化合物中有用的中间体化合物。
• THERAPEUTIC COMBINATIONS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1713470A1

  公开（公告）日：2006-10-25