(3aR,5R,6R,6aR)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one | 208179-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one
• CAS: 208179-53-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: DGHMCRDQXYLUCR-KVTDHHQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.489±43.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  US09433621B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2R,4R,5R)-4-(hydroxymethyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl] carbamate 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、同分异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  WO2010022121A1