(R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-((R)-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-methylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1442445-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-((R)-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-methylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-t-butyl 2-((R)-4-(1-((R)-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-methylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[(2R)-4-[3-[(1R)-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethyl]benzimidazol-5-yl]-2-methylpiperazine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1442445-37-5
• 化学式: C₃₀H₃₇ClFN₅O₃
• 分子量: 570.107
• InChiKey: PRGZMQIQZMTGOV-XMERXJNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-((R)-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-methylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到((R)-4-(1-((R)-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-methylpiperazin-1-yl)((R)-pyrrolidin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND BENZOPYRAZOLES AS CCR(4) ANTAGONISTS
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR(4)

  摘要：

  提供了结合到CCR(4)的苯并咪唑、苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病、自身免疫疾病、移植物排斥和癌症等疾病。

  公开号：

  WO2013082429A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-bromo-N-(1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethyl)benzene-1,2-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-((R)-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-methylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND BENZOPYRAZOLES AS CCR(4) ANTAGONISTS
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR(4)

  摘要：

  提供了结合到CCR(4)的苯并咪唑、苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病、自身免疫疾病、移植物排斥和癌症等疾病。

  公开号：

  WO2013082429A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND BENZOPYRAZOLES AS CCR(4) ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20130165423A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Benzimidazole, benzopyrazole and benzotriazole compounds are provided which bind to CCR(4) and are useful for the treatment of diseases such as allergic diseases, autoimmune diseases, graft rejection and cancer.

  提供了结合CCR（4）的苯并咪唑，苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病，自身免疫性疾病，移植排斥和癌症等疾病。
• Substituted benzimidazoles and benzopyrazoles as CCR(4) antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US08685959B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Benzimidazole, benzopyrazole and benzotriazole compounds are provided which bind to CCR(4) and are useful for the treatment of diseases such as allergic diseases, autoimmune diseases, graft rejection and cancer.

  本文提供了结合CCR(4)的苯并咪唑、苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥和癌症等疾病。
• US9150550B2
  申请人：——

  公开号：US9150550B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9790204B2
  申请人：——

  公开号：US9790204B2

  公开（公告）日：2017-10-17