5-[1-(methoxymethoxy)vinyl]-1,3-bis(methoxymethyl)-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1402906-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[1-(methoxymethoxy)vinyl]-1,3-bis(methoxymethyl)-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1402906-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 362.426
• InChiKey: GGNVVTXQTRAWMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 5-乙酰基-6-甲基-4-苯基-3,4-二氢-1H-嘧啶-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到5-[1-(methoxymethoxy)vinyl]-1,3-bis(methoxymethyl)-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Cinnamoyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-ones

  摘要：

  Two different approaches to the synthesis of 1-unsubstituted 5-cinnamoyl-3,4- dihydropyrimidine-2(1H)-ones have been developed. The first includes N(1)-protection of the starting 5-acetyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-one, further Claisen-Schmidt reaction, and cleavage of the protecting group. The second approach consists of one-pot condensation of urea, aldehyde, and cinnamoylacetone as dicarbonyl component. The 5-cinnamoylderivative synthesis starting from 5-acetyl-1,3-dialkyl-3,4-dihydropyrimidine2(1H)-ones is also shown.

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.869341