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(Z)-3-Iodopropenamide | 137627-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-Iodopropenamide
英文别名
(Z)-3-iodo-2-propenamide;(Z)-3-iodoprop-2-enamide
(Z)-3-Iodopropenamide化学式
CAS
137627-61-3
化学式
C3H4INO
mdl
——
分子量
196.975
InChiKey
SARNVGDLQWJMJH-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4,8,9-tetrahydro-6-methoxy-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl)benzenamine(Z)-3-Iodopropenamide三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 N-Ethyl-3-(3,4,8,9-tetrahydro-6-methoxy-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl)benzenamine
    参考文献:
    名称:
    FUROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1270577B1
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酰胺溶剂黄146 、 lithium iodide 作用下, 反应 22.0h, 以98%的产率得到(Z)-3-Iodopropenamide
    参考文献:
    名称:
    A novel regio- and stereospecific hydrohalogenation reaction of 2-propynoic acid and its derivatives
    摘要:
    2-Propynoic acid and its derivatives are hydrohalogenated regio- and stereospecifically by reaction with lithium halides in acetic acid, or preferably with 1 equiv of acetic acid in refluxing CH3CN, to afford the thermodynamically unfavorable (Z)-3-halopropenoic acids and their derivatives as sole products. A rationale for the regio- and stereospecificity is briefly discussed.
    DOI:
    10.1021/jo00028a055
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文献信息

  • Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040092582A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    A compound having a partial structure represented by Formula: 1 or a salt thereof has an excellent phosphodiesterase (PDE) IV-inhibiting effect, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent against inflammatory diseases, for example, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), rheumatoid arthritis, autoimmune disease, diabetes and the like.
    一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶(PDE)IV抑制作用,并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物,例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。
  • Coupling Reactions of Cephalosporin Sulfones:  A Stable 3-Stannylated Cephem
    作者:John D. Buynak、Lakshminarayana Vogeti、Hansong Chen
    DOI:10.1021/ol016142v
    日期:2001.9.1
    [GRAPHICS]The first stable 3-metalated cephalosporin is reported and shown to be an excellent synthetic precursor to a number of prospective beta -lactamase inhibitors.
  • Enantioselective Synthesis of (−)-Basiliskamide A
    作者:Ming Chen、William R. Roush
    DOI:10.1021/ol300282e
    日期:2012.3.16
    Basiliskamide A is an antifungal polyketide natural product isolated by Andersen and co-workers from a Bacillus laterosporus isolate, PNG-276. A nine-step enantioselective synthesis of (-)-basiliskamide A is reported, starting from commercially available beta-hydroxy ester 7. The synthesis features a highly diastereoselective mismatched double asymmetric delta-stannylallylboration reaction of aldehyde 5 with the bifunctional allylborane reagent 4.
  • Wojcik, Jacek; Stefaniak, Lech; Witanowski, Michal, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 1-2, p. 85 - 95
    作者:Wojcik, Jacek、Stefaniak, Lech、Witanowski, Michal、Webb, Graham A.
    DOI:——
    日期:——
  • WOJCIK, J.;STEFANIAK, L.;WITANOWSKI, M.;WEBB, G. A., BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 1984, 32, N 1-2, 85-95
    作者:WOJCIK, J.、STEFANIAK, L.、WITANOWSKI, M.、WEBB, G. A.
    DOI:——
    日期:——
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