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(E)-(3S,4S,7S)-3,7-Dimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-5-en-1-yn-4-ol | 853211-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(3S,4S,7S)-3,7-Dimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-5-en-1-yn-4-ol
英文别名
(E,3S,4S,7S)-3,7-dimethyl-8-(oxan-2-yloxy)oct-5-en-1-yn-4-ol
(E)-(3S,4S,7S)-3,7-Dimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-5-en-1-yn-4-ol化学式
CAS
853211-38-8
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
IVDFOHHQEOPQGL-RUGJPHQKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(3S,4S,7S)-3,7-Dimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-5-en-1-yn-4-oltitanium(IV) isopropylate叔丁基过氧化氢D-(-)-酒石酸二乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以85%的产率得到(1R,2S)-2-Methyl-1-{(2R,3R)-3-[(R)-1-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-oxiranyl}-but-3-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Preparation of the Three C1-C7, C8-C15, and C16-N22 Fragments of the Hsp90 Inhibitor Herbimycin A
    摘要:
    报告了 Hsp90 抑制剂 herbimycin A(1)的三个 C16-N22 2、C1-C7 6(如 23)和 C8-C15 5(如 32)段的结构。1-Iodo-3-nitro-2,5-diphenol 化合物 2 由市售的二碘衍生物 7 经过 3 个步骤制得,收率为 55%。在 85 ℃ 的甲苯或 DMF 中,使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(CH3CN)2Cl2/CuI/diisopropylethylamine 使 1,1-二溴烯烃 22 与乙烯基锡 17a 反应,得到炔 23,收率为 63%(从异丙亚基甘油醛得到的总收率为 19%)。合成 C8-C15 亚基 32 的关键步骤是 Hoppe 弯乙酰化,通过 13 个步骤从市售酯 24 合成,总收率为 3.4%。
    DOI:
    10.1055/s-2005-864804
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of the Three C1-C7, C8-C15, and C16-N22 Fragments of the Hsp90 Inhibitor Herbimycin A
    摘要:
    报告了 Hsp90 抑制剂 herbimycin A(1)的三个 C16-N22 2、C1-C7 6(如 23)和 C8-C15 5(如 32)段的结构。1-Iodo-3-nitro-2,5-diphenol 化合物 2 由市售的二碘衍生物 7 经过 3 个步骤制得,收率为 55%。在 85 ℃ 的甲苯或 DMF 中,使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(CH3CN)2Cl2/CuI/diisopropylethylamine 使 1,1-二溴烯烃 22 与乙烯基锡 17a 反应,得到炔 23,收率为 63%(从异丙亚基甘油醛得到的总收率为 19%)。合成 C8-C15 亚基 32 的关键步骤是 Hoppe 弯乙酰化,通过 13 个步骤从市售酯 24 合成,总收率为 3.4%。
    DOI:
    10.1055/s-2005-864804
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