4-acetoxy-3-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4-methyl-2-pentenoate | 478495-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-acetoxy-3-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4-methyl-2-pentenoate
• CAS: 478495-72-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₇
• 分子量: 260.244
• InChiKey: ZGFJZNBTMNRTGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-3-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4-methyl-2-pentenoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到3-methoxycarbonyl-5,5-dimethyltetronic acid
  参考文献：
  名称：

  由 1-羟基苯并三唑介导的手性 α-羟基酸短步合成光学活性四氢呋喃

  摘要：

  报道了一种合成功能化γ-羟基酸和光学活性特电子酸的新方法。合成简单，化合物产率高（45-81%）。它们旋光度的测量表明反应在没有或部分外消旋起始材料的情况下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34248
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基-2-甲基丙酸 在 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-acetoxy-3-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4-methyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  由 1-羟基苯并三唑介导的手性 α-羟基酸短步合成光学活性四氢呋喃

  摘要：

  报道了一种合成功能化γ-羟基酸和光学活性特电子酸的新方法。合成简单，化合物产率高（45-81%）。它们旋光度的测量表明反应在没有或部分外消旋起始材料的情况下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34248