1-[(2R,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-ethanone | 87923-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-[(2R,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-ethanone
• CAS: 87923-71-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅Si
• 分子量: 394.583
• InChiKey: UJEVBKFUTKGXLM-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-ethanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6R,8S)-6-Acetyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8-trimethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A novel methoxy-directed ketal hydrolysis and its application to a convergent, regiospecific synthesis of (.+-.)-daunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a064
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2-Hydroxy-4,5,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 potassium fluoride 、 aluminum amalgam 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[(2R,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A novel methoxy-directed ketal hydrolysis and its application to a convergent, regiospecific synthesis of (.+-.)-daunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a064

文献信息

• Annelation reactions of quinone monoketals. Studies directed at an efficient synthesis of anthracyclinones
  作者：Bertrand L. Chenard、Mark G. Dolson、Anthony D. Sercel、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo00176a020

  日期：1984.1