(2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-trichloroacetylaminocarbonylaminomethyl-4-benzoyloxypyrrolidine | 104773-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-trichloroacetylaminocarbonylaminomethyl-4-benzoyloxypyrrolidine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-4-benzoyloxy-2-[[(2,2,2-trichloroacetyl)carbamoylamino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 104773-27-5
• 化学式: C₂₃H₂₁Cl₃N₄O₈
• 分子量: 587.801
• InChiKey: WFUKYRDMVMZGDG-ZWKOTPCHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-trichloroacetylaminocarbonylaminomethyl-4-benzoyloxypyrrolidine 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain (2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-aminocarbonylaminomethyl-4-hydroxypyrrolidine的产率得到(2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-aminocarbonylaminomethyl-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compounds and production thereof

  摘要：

  分子式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基，R.sub.2是氢原子或羧基的传统保护基，R.sub.0是氢原子或羟基的传统保护基，X是受保护或未受保护的氨基、羧基、较低的烷氧羰基、ar（较低）烷氧羰基、氰基、羟基、较低的烷氧基、较低的烷基硫基、较低的烷基磺酰基或以下任一公式中的一种：##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基，或者它们结合在一起表示烷基链，与相邻的氮原子结合形成3-至7-环氨基，--ZCOR.sub.5（2）其中Z表示--NH--或--O--，R.sub.5表示氨基、单（较低）烷基氨基、双（较低）烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基，##STR3## 其中R.sub.6表示氢原子或较低的烷基，--CH=N--R.sub.7（4）其中R.sub.7表示单（较低）烷基氨基、双（较低）烷基氨基或较低的烷氧基，或##STR4## 其中R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基，Y表示氢原子、氨基的传统保护基或以下任一公式中的一种：##STR5## 其中R.sub.11和R.sub.12，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基，或##STR6## 其中R.sub.6如上定义，n为1至6的整数，以及其药学上可接受的盐，其作为抗微生物剂是有用的。

  公开号：

  US04962103A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phthalimidoylmethyl-4-benzoyloxypyrrolidine 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-trichloroacetylaminocarbonylaminomethyl-4-benzoyloxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compounds and production thereof

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2是氢原子或羧基的常规保护基团，R.sub.0是氢原子或羟基的常规保护基团，X是受保护或未受保护的氨基、羧基、较低的烷氧羰基、芳基(烷基)氧羰基、氰基、羟基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、较低的烷基磺酰基或以下任一式的基团：##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基基团，或者它们一起代表一条烷基链，与相邻的氮原子结合形成3-至7-成员环氨基基团，--ZCOR.sub.5 (2) 其中Z代表--NH--或--O--，R.sub.5代表氨基、单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基，##STR3## 其中R.sub.6代表氢原子或较低的烷基基团，--CH=N--R.sub.7 (4) 其中R.sub.7代表单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基或较低的烷氧基，或者##STR4## 其中R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基基团，Y代表氢原子、氨基的常规保护基团或以下任一式的基团：##STR5## 其中R.sub.11和R.sub.12，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基基团或##STR6## 其中R.sub.6如上定义，n是1至6的整数，以及其药理学上可接受的盐，可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US04962103A1

文献信息

• US4962103A
  申请人：——

  公开号：US4962103A

  公开（公告）日：1990-10-09