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(2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phthalimidoylmethyl-4-benzoyloxypyrrolidine | 104773-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phthalimidoylmethyl-4-benzoyloxypyrrolidine
英文别名
(4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-4-benzoyloxy-2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
(2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phthalimidoylmethyl-4-benzoyloxypyrrolidine化学式
CAS
104773-26-4
化学式
C28H23N3O8
mdl
——
分子量
529.506
InChiKey
LWEJQZOFXAZJKG-FCHUYYIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phthalimidoylmethyl-4-benzoyloxypyrrolidine三氯乙酰异氰酸酯一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 (2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-trichloroacetylaminocarbonylaminomethyl-4-benzoyloxypyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem compounds and production thereof
    摘要:
    该化合物的结构式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基基团,R.sub.2是氢原子或羧基的常规保护基团,R.sub.0是氢原子或羟基的常规保护基团,X是受保护或未受保护的氨基、羧基、较低的烷氧羰基、芳基(烷基)氧羰基、氰基、羟基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、较低的烷基磺酰基或以下任一式的基团:##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团,或者它们一起代表一条烷基链,与相邻的氮原子结合形成3-至7-成员环氨基基团,--ZCOR.sub.5 (2) 其中Z代表--NH--或--O--,R.sub.5代表氨基、单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基,##STR3## 其中R.sub.6代表氢原子或较低的烷基基团,--CH=N--R.sub.7 (4) 其中R.sub.7代表单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基或较低的烷氧基,或者##STR4## 其中R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团,Y代表氢原子、氨基的常规保护基团或以下任一式的基团:##STR5## 其中R.sub.11和R.sub.12,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团或##STR6## 其中R.sub.6如上定义,n是1至6的整数,以及其药理学上可接受的盐,可用作抗微生物剂。
    公开号:
    US04962103A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-iodomethyl-4-benzoyloxypyrrolidine 、 potassium phtalimideN-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 (2S,4R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phthalimidoylmethyl-4-benzoyloxypyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem compounds and production thereof
    摘要:
    该化合物的结构式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基基团,R.sub.2是氢原子或羧基的常规保护基团,R.sub.0是氢原子或羟基的常规保护基团,X是受保护或未受保护的氨基、羧基、较低的烷氧羰基、芳基(烷基)氧羰基、氰基、羟基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、较低的烷基磺酰基或以下任一式的基团:##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团,或者它们一起代表一条烷基链,与相邻的氮原子结合形成3-至7-成员环氨基基团,--ZCOR.sub.5 (2) 其中Z代表--NH--或--O--,R.sub.5代表氨基、单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基,##STR3## 其中R.sub.6代表氢原子或较低的烷基基团,--CH=N--R.sub.7 (4) 其中R.sub.7代表单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基或较低的烷氧基,或者##STR4## 其中R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团,Y代表氢原子、氨基的常规保护基团或以下任一式的基团:##STR5## 其中R.sub.11和R.sub.12,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团或##STR6## 其中R.sub.6如上定义,n是1至6的整数,以及其药理学上可接受的盐,可用作抗微生物剂。
    公开号:
    US04962103A1
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文献信息

  • US4962103A
    申请人:——
    公开号:US4962103A
    公开(公告)日:1990-10-09
  • Carbapenem compounds and production thereof
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:US04962103A1
    公开(公告)日:1990-10-09
    A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sub.2 is a hydrogen atom or a conventional protecting group for a carboxyl group, R.sub.0 is a hydrogen atom or a conventional protecting group for a hydroxyl group, X is a protected or unprotected amino group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, an ar(lower)alkyloxycarbonyl group, a cyano group, a hydroxyl group, a lower alkyloxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfonyl group or a group of either one of the following formulas: ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, or they are taken together to represent an alkylene chain to form, in combination with the adjacent nitrogen atom, a 3- to 7-membered cyclic amino group, --ZCOR.sub.5 (2) wherein Z represents --NH-- or --O-- and R.sub.5 represents an amino group, a mono(lower)alkylamino group, a di(lower)alkylamino group, a lower alkyloxy group or a lower alkyl group, ##STR3## wherein R.sub.6 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, --CH=N--R.sub.7 (4) wherein R.sub.7 represents a mono(lower)alkylamino group, a di(lower)alkylamino group or a lower alkyloxy group, or ##STR4## wherein R.sub.8, R.sub.9 and R.sub.10, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y represents a hydrogen atom, a conventinal protecting group for an amino group or a group of either one of the following formulas: ##STR5## wherein R.sub.11 and R.sub.12, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group or ##STR6## wherein R.sub.6 is as defined above and n is an ingeter of 1 to 6, and a pharmacologically acceptable salt thereof, which is useful as an antimicrobial agent.
    该化合物的结构式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基基团,R.sub.2是氢原子或羧基的常规保护基团,R.sub.0是氢原子或羟基的常规保护基团,X是受保护或未受保护的氨基、羧基、较低的烷氧羰基、芳基(烷基)氧羰基、氰基、羟基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、较低的烷基磺酰基或以下任一式的基团:##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团,或者它们一起代表一条烷基链,与相邻的氮原子结合形成3-至7-成员环氨基基团,--ZCOR.sub.5 (2) 其中Z代表--NH--或--O--,R.sub.5代表氨基、单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基,##STR3## 其中R.sub.6代表氢原子或较低的烷基基团,--CH=N--R.sub.7 (4) 其中R.sub.7代表单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基或较低的烷氧基,或者##STR4## 其中R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团,Y代表氢原子、氨基的常规保护基团或以下任一式的基团:##STR5## 其中R.sub.11和R.sub.12,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或较低的烷基基团或##STR6## 其中R.sub.6如上定义,n是1至6的整数,以及其药理学上可接受的盐,可用作抗微生物剂。
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