(S)-2-{(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-[(S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propyl]-amino}-4-methyl-pentanoic acid | 864080-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-[(S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propyl]-amino}-4-methyl-pentanoic acid
• CAS: 864080-80-8
• 化学式: C₄₅H₄₄N₂O₆
• 分子量: 708.854
• InChiKey: LKQFLFSQMUQYCD-SBIBQKHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-[(S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propyl]-amino}-4-methyl-pentanoic acid 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸五氟苯酯 、 苯甲酸 生成
  参考文献：
  名称：

  肽基膦配体的高效固相合成：面向选择性过渡金属催化剂的组合库。

  摘要：

  已经开发了用于固相合成基于肽的膦配体的新方法。在标准固相肽合成（SPPS）中，使用可商购的Fmoc保护的氨基酸和易于获得的Fmoc保护的氨基醛合成具有伯胺或仲胺的固相支持的肽支架，以进行还原烷基化。在与钯（II）络合之前，通过游离胺的膦甲基化将膦部分引入作为最终的固相合成步骤，从而避免了在配体合成过程中对膦部分进行繁琐的保护/脱保护。商业构件和标准SPPS的广泛使用使该方法非常适合于生成新型配体的固相组合文库。此外，通过用不同的膦部分官能化支架文库，可以为每个合成的肽支架文库生成几个不同的膦配体文库。合成的配体通过常规的（31）P NMR光谱在固体载体上进行表征，并通过HPLC，（1）H NMR，（31）P NMR和高分辨率ESMS从载体上裂解为膦氧化物。由树脂结合的配体生成钯（II）烯丙基络合物，并证明其催化性能，进行了钯催化的不对称烯丙基取代反应。对于所选的催化剂和底物组合，获得了良好

  DOI：

  10.1002/chem.200500105
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-[(S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propyl]-amino}-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-{(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-[(S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propyl]-amino}-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  肽基膦配体的高效固相合成：面向选择性过渡金属催化剂的组合库。

  摘要：

  已经开发了用于固相合成基于肽的膦配体的新方法。在标准固相肽合成（SPPS）中，使用可商购的Fmoc保护的氨基酸和易于获得的Fmoc保护的氨基醛合成具有伯胺或仲胺的固相支持的肽支架，以进行还原烷基化。在与钯（II）络合之前，通过游离胺的膦甲基化将膦部分引入作为最终的固相合成步骤，从而避免了在配体合成过程中对膦部分进行繁琐的保护/脱保护。商业构件和标准SPPS的广泛使用使该方法非常适合于生成新型配体的固相组合文库。此外，通过用不同的膦部分官能化支架文库，可以为每个合成的肽支架文库生成几个不同的膦配体文库。合成的配体通过常规的（31）P NMR光谱在固体载体上进行表征，并通过HPLC，（1）H NMR，（31）P NMR和高分辨率ESMS从载体上裂解为膦氧化物。由树脂结合的配体生成钯（II）烯丙基络合物，并证明其催化性能，进行了钯催化的不对称烯丙基取代反应。对于所选的催化剂和底物组合，获得了良好

  DOI：

  10.1002/chem.200500105